vvv2019 2021-07-22 17:27 开发者_如何学GoRPA也需要设计引物，但是与PCR不同。RPA引物比一般PCR引物长，通常需要达到30-38个碱基。引物过短会降低重组率，影响扩增速度和检测灵敏度。在设计RPA引物时，变性温度
_qkoufu7620 2021-08-08 06:21 出现非特异性扩增，会让你的pcr结果中出现很多杂的条带，如果是含有离子的话，可能导致pcr无法正常进行，所以开发者_如何学JAVA克隆不出条带来。施忠禹
xiaobai87724 2021-08-09 02:49 采用OPC纯化，制品纯度大于9开发者_运维知识库0%。此级别制品可用作PCR引物，DNA测序引物、各种探针等。该级别只提供长度在35mer以下的合成DNA制品。序列更长时，制品的纯度得不
_WeCh****202654 2021-08-12 04:07 直接计算 ™开发者_运维知识库=2（A+T）+4(G+C)或是用软件来计算 公式计算的肯定没问题的_WeCh****667517
25hours 开发者_如何学Python 2021-08-12 18:19 不要用EB染色的方法来定量，而用紫外分光光度计检测。同样道理，用EB染色来照片不适合所有引物。通常可以用EB染色的方法来判断双链DNA的量(如质粒DNA)，因为EB可以
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