“基因编辑技术”能治愈艾滋病吗？？
侵如火
2021-11-14 06:48
将来有可能治愈艾滋病。
英国媒体4月4日报道说，位于美国加利福尼亚州的桑格默生物技术公司日前在这一关键技术上取得了重大突破，该公司的科学家们用“基因编辑”技术成功地对一个引发了严重联合免疫缺陷病(SCID)的突变基因进行了修正。
开发者_如何学运维桑格默生物技术公司4月3日在英国《自然》杂志上介绍了自己开发的疗法：首先培育出一种能够识别出19号染色体上变异基因代码的蛋白质。接着合成一种特殊的酶，能准确地将包括变异代码在内的24个相互连接的碱基从DNA链上剪下。然后，他们将蛋白质和酶结合在一起，连同与这24个碱基相同的、无变异的DNA片段一起插入人体细胞。 人体细胞的DNA片段被这种特殊酶剪断后，就会以新的完好的片段取代含有变异代码的片段，这就是所谓的“基因编辑”。桑格默生物技术公司总裁兰费尔博士称，他们可以锁定任何基因，进入人体细胞，对变异基因就行修正，或可治疗艾滋病。
研究人员认为，这种技术可提取SCID患者体内的干细胞。干细胞能促使人体内被破坏的免疫细胞数量不断增加。应用这种技术对患者的干细胞进行基因修正，再将其重新植入患者体内，就可以修正患者的免疫系统，对这种疾病进行治疗。
然而，这种技术目前还无法应用于人体。兰费尔总裁也承认，这种技术在改变“目标”基因的时候也有可能会锁定或改变那些“无辜”的基因，比如那些控制眼睛和头发颜色的基因。还有人担心，这种技术成熟后会被一些父母滥用在改变自己孩子的体貌特征上。一些基因观察组织因此呼吁各国政府立法来阻止有关“基因编辑”的尝试。
六神燕 2021-11-14 06:55
该研究目前仍处于理论阶段，开发者_如何学Python在将来或许能实现“基因编辑技术”成功治愈艾滋病。
对HIV病毒而言，CCR5(细胞内β趋化因子的受体)是进入CD+4白细胞的关键。进入CD+4这种免疫细胞后，HIV病毒就可以生存，并扩散传播。正常人体内都有艾滋病毒天然抗体，其中一部分人携有两个一模一样的CCR5变异基因，而CCR5变异基因则是有效的艾滋病治愈武器。只要通过基因编辑技术改变艾滋病患者体内的DNA序列，导入一个CCR5变异基因，就能让该患者产生艾滋病毒抗体。不过只有1%的欧洲人携有CCR5变异基因，这类人群在全球也同样有限，所以预防艾滋病的传染显得尤为重要。
其实，“再写”CCR5早有先例。2006年，Timothy Ray Brown患白血病，同时还携带感染HIV，接受骨髓干细胞移植后，体内的HIV病毒居然被清除。原因是干细胞捐献者体内，恰好有突变的CCR5蛋白，从而有效阻止了HIV病毒进入。
科学家们希望今后能够使用造血干细胞作为CCR5蛋白介质。其中，诱导性多能干细(IPS)就是有效途径之一。
通过打开/关闭基因开关，可以降低细胞的特定型，从而使基因进入神经，心脏，肝脏，甚至是具有双CCR5蛋白的细胞后，可以再编码。这些再编码细胞由HIV携带者体内生成，可有效阻止病毒。
如果能找到iPS细胞中的基因开关，并成功实现基因序列脆弱点的开/关，相信总结HIV也就不再遥远。
170****157 2021-11-14 06:59
“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病的。近日，美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成果在理论上已被证明切实可行，但实际操作是否同样可行，这还需通过长期的实验来进一步确认。
艾滋病患者蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)在经过骨髓移植后被成功治愈，但毕竟骨髓的捐赠者少之又少。然而，正常人体内都有艾滋病毒的天然抗体，这其中又有一部分人携有两个一模一样的CCR5(细胞内β趋化因子的受体)变异基因，而CCR5变异基因则是有效的艾滋病治愈武器。所以，加利福尼亚大学的研究员表示，只要通过基因编辑技术改变艾滋病患者体内的DNA序列，导入一个CCR5变异基因，就能让该患者产生艾滋病毒开发者_运维知识库抗体。然而，只有1%的欧洲人携有CCR5变异基因，这类人群在全球也同样有限。
所以，预防艾滋病的传染显得尤为重要。然而，英国公共卫生机构调查的数据显示，在英国有近10万人都是艾滋病毒的隐性携带者。其中，最易受到艾滋病毒威胁的是男同性恋者，其次是非洲的黑人男性和女性。而有五分之一的艾滋病毒隐性携带者对自己的情况毫无所知，这无疑也成为预防艾滋病传播的最大困难。
将来有可能治愈艾滋病。
英国媒体4月4日报道说，位于美国加利福尼亚州的桑格默生物技术公司日前在这一关键技术上取得了重大突破，该公司的科学家们用“基因编辑”技术成功地对一个引发了严重联合免疫缺陷病(SCID)的突变基因进行了修正。
开发者_如何学运维桑格默生物技术公司4月3日在英国《自然》杂志上介绍了自己开发的疗法：首先培育出一种能够识别出19号染色体上变异基因代码的蛋白质。接着合成一种特殊的酶，能准确地将包括变异代码在内的24个相互连接的碱基从DNA链上剪下。然后，他们将蛋白质和酶结合在一起，连同与这24个碱基相同的、无变异的DNA片段一起插入人体细胞。 人体细胞的DNA片段被这种特殊酶剪断后，就会以新的完好的片段取代含有变异代码的片段，这就是所谓的“基因编辑”。桑格默生物技术公司总裁兰费尔博士称，他们可以锁定任何基因，进入人体细胞，对变异基因就行修正，或可治疗艾滋病。
研究人员认为，这种技术可提取SCID患者体内的干细胞。干细胞能促使人体内被破坏的免疫细胞数量不断增加。应用这种技术对患者的干细胞进行基因修正，再将其重新植入患者体内，就可以修正患者的免疫系统，对这种疾病进行治疗。
然而，这种技术目前还无法应用于人体。兰费尔总裁也承认，这种技术在改变“目标”基因的时候也有可能会锁定或改变那些“无辜”的基因，比如那些控制眼睛和头发颜色的基因。还有人担心，这种技术成熟后会被一些父母滥用在改变自己孩子的体貌特征上。一些基因观察组织因此呼吁各国政府立法来阻止有关“基因编辑”的尝试。
六神燕 2021-11-14 06:55
该研究目前仍处于理论阶段，开发者_如何学Python在将来或许能实现“基因编辑技术”成功治愈艾滋病。
对HIV病毒而言，CCR5(细胞内β趋化因子的受体)是进入CD+4白细胞的关键。进入CD+4这种免疫细胞后，HIV病毒就可以生存，并扩散传播。正常人体内都有艾滋病毒天然抗体，其中一部分人携有两个一模一样的CCR5变异基因，而CCR5变异基因则是有效的艾滋病治愈武器。只要通过基因编辑技术改变艾滋病患者体内的DNA序列，导入一个CCR5变异基因，就能让该患者产生艾滋病毒抗体。不过只有1%的欧洲人携有CCR5变异基因，这类人群在全球也同样有限，所以预防艾滋病的传染显得尤为重要。
其实，“再写”CCR5早有先例。2006年，Timothy Ray Brown患白血病，同时还携带感染HIV，接受骨髓干细胞移植后，体内的HIV病毒居然被清除。原因是干细胞捐献者体内，恰好有突变的CCR5蛋白，从而有效阻止了HIV病毒进入。
科学家们希望今后能够使用造血干细胞作为CCR5蛋白介质。其中，诱导性多能干细(IPS)就是有效途径之一。
通过打开/关闭基因开关，可以降低细胞的特定型，从而使基因进入神经，心脏，肝脏，甚至是具有双CCR5蛋白的细胞后，可以再编码。这些再编码细胞由HIV携带者体内生成，可有效阻止病毒。
如果能找到iPS细胞中的基因开关，并成功实现基因序列脆弱点的开/关，相信总结HIV也就不再遥远。
170****157 2021-11-14 06:59
“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病的。近日，美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成果在理论上已被证明切实可行，但实际操作是否同样可行，这还需通过长期的实验来进一步确认。
艾滋病患者蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)在经过骨髓移植后被成功治愈，但毕竟骨髓的捐赠者少之又少。然而，正常人体内都有艾滋病毒的天然抗体，这其中又有一部分人携有两个一模一样的CCR5(细胞内β趋化因子的受体)变异基因，而CCR5变异基因则是有效的艾滋病治愈武器。所以，加利福尼亚大学的研究员表示，只要通过基因编辑技术改变艾滋病患者体内的DNA序列，导入一个CCR5变异基因，就能让该患者产生艾滋病毒开发者_运维知识库抗体。然而，只有1%的欧洲人携有CCR5变异基因，这类人群在全球也同样有限。
所以，预防艾滋病的传染显得尤为重要。然而，英国公共卫生机构调查的数据显示，在英国有近10万人都是艾滋病毒的隐性携带者。其中，最易受到艾滋病毒威胁的是男同性恋者，其次是非洲的黑人男性和女性。而有五分之一的艾滋病毒隐性携带者对自己的情况毫无所知，这无疑也成为预防艾滋病传播的最大困难。
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