张宇 2021-04-01 22:32 普通指甲油的成分一般由两类组成，一类是固态成分，主要是色素、闪光物质等；一类是液体的溶剂成分，主要使用的有丙酮、乙酸乙酯（俗称香蕉水）、邻苯二甲酸酯、甲醛、苯等。色素的种类
高惠敏 2021-07-27 01:37 我国常用的PKU分类方法（根据临床表现和PAH活性）：（1）经典型PKU：苯丙氨酸羟化酶PAH活性为正常人活性的0%-4.开发者_Go百科4%，血苯丙氨酸浓度>1200μmol/L（正常人血苯丙氨酸浓度为
159****8289 2021-08-06 06:19 开发者_如何学JAVA 与苯丙酮尿症相关的基因有PAH基因、PTS基因、QDPR基因、GCH1基因和PCBD1基因。苯丙酮尿症(Phenylketonuria，PKU)是由于肝脏内苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hyd
青衫君 2021-08-06 09:43开发者_JAVA百科 苯丙酮尿症是由一种常染色体隐性遗传疾病，导致该种疾病的原因是 PAH 基因发生变异。PAH 基因位于 12 号染色体 q22-q24.2，基因全长 80.72Kb，13个外显子， 共有 15 种
M22****6322 2021-08-07 20:59 苯丙氨酸是人体必需氨基酸，食入人体的苯丙氨酸一部分用于蛋白质的合成，一部分通过苯丙氨酸羟化酶转化为酪氨酸，少量苯丙氨酸在转氨酶作用下转变成苯丙酮酸。苯丙酮尿症是由于人
TGZMC 2021-09-08 07:03 开发者_如何学JAVA 可能性还是有的，几率不算很小，同意楼上的，做个检查还是有必要的~张虎
梅花很淒涼 2021-09-22 21:33 开发者_运维百科赞同前几楼观点，苯丙酮尿症是可以使用基因检测的。苯丙酮尿症是一种转氨基酸代谢病，是由于基因突变导致苯丙氨酸代谢途径中的苯丙氨酸羟化酶缺陷，使得苯丙氨酸不
MH_墨幻 2021-09-24 04:57 可以。苯丙酮尿症(phenyl ketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传开发者_运维技巧性疾病，在遗传
阳光清晨M8 2021-09-29 13:18 开发者_开发百科升是容量单位，公斤是重量单位，两者没有直接联系。按水的密度大约1升等于1公斤。
加载中,请稍侯......