孕22周通过唐氏筛查能检查出宝宝是不是唐氏儿吗？？

唐氏筛查是可以发现胎儿是不是患有唐氏的第一步，因为唐氏筛查准确率并不高，在发现胎儿处于21三体高风险的时候，就需要提高做羊水穿刺确认。现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。只有提高羊水穿刺才可以百分百的确定胎儿是否真的是唐氏儿开发者_运维知识库。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大

检查胎儿是不是唐氏儿的办法

一般孕妇在孕15周-20周的时候，是需要去医院做唐氏儿筛查的，如果检查结果为高风险，就会在进行无创DNA检测、羊水穿刺来进一步确认胎儿是不是唐氏儿。

1、唐氏筛查

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。主要是通过化验孕妈妈的血液作为依据，经济、简单、无创伤。不过唐氏筛查的结果准确率没有无创DNA检测和羊水穿刺高，所以一般在通过唐氏筛查后，确定有风险的时候，是需要提高羊水穿刺确认的。

2、无创DNA检测

采集孕妈妈外周血，提取游离DNA进行检查，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体。无创伤、无流产风险、高灵敏度。

3、羊水穿刺

运用新的医疗技术，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验，准确性最高。

唐氏儿是胎儿染色体出现了问题，正常下人体有23对染色体，而唐氏儿是多出来一个染色体。夫妻双方的染色体也许是健康的，但是他们可能也有隐性致病基因，或者一些外部或局部因素导致胎儿的染色体数目异常，这将影响胎儿的发育，导致畸形。