以miRNA为基础的抗癌药物以及靶向性药物传递有什么新模式吗？？
拂堤杨柳7
开发者_JS百科
2021-07-14 06:24
siRNA与miRNA传递过程遇到的问题都是相似的，即自身的不稳定、难以进入细胞、容易被清除、没有靶向性等，解决方法也格式各样，直接进行RNA修饰、使用转运载体等。目前的研究无外乎修饰方法以及载体优化的过程。但是RNA干扰药物长期未能得以临床应用有很大的原因还是因为载体的缺陷，尤其是体内传递的效率极其低下。细胞水平的实验与活体的情况差以千里。
赵巡 2021-07-14 06:29
有的。贝斯以色列女执事医疗中心（Beth Israel Deaconess Medical Center开发者_JAVA技巧）癌症中心RNA医学研究所(iRM)研究人员将反义分子附着到pHLIP肽上时，它不仅成功地让自身插入到了肿瘤细胞中，还将反义分子拖到了细胞内。采用小鼠做实验，miR-155/DLBCL小鼠模型的肿瘤大小显示出显著的差异，接受抗miRNA治疗的小鼠肿瘤生长减慢，生存期延长，这项结果进一步证实了这种特殊的治疗比当前人类疾病的治疗方法毒性更小。利用肿瘤微环境的独特特性其可以让类似于miRNA镜像的反义分子进入到癌细胞中，这些研究结果提出了开发以miRNA为基础的抗癌药物以及靶向性药物传递的一种新模式。
相关结果发表在《nature》上。
siRNA与miRNA传递过程遇到的问题都是相似的，即自身的不稳定、难以进入细胞、容易被清除、没有靶向性等，解决方法也格式各样，直接进行RNA修饰、使用转运载体等。目前的研究无外乎修饰方法以及载体优化的过程。但是RNA干扰药物长期未能得以临床应用有很大的原因还是因为载体的缺陷，尤其是体内传递的效率极其低下。细胞水平的实验与活体的情况差以千里。
赵巡 2021-07-14 06:29
有的。贝斯以色列女执事医疗中心（Beth Israel Deaconess Medical Center开发者_JAVA技巧）癌症中心RNA医学研究所(iRM)研究人员将反义分子附着到pHLIP肽上时，它不仅成功地让自身插入到了肿瘤细胞中，还将反义分子拖到了细胞内。采用小鼠做实验，miR-155/DLBCL小鼠模型的肿瘤大小显示出显著的差异，接受抗miRNA治疗的小鼠肿瘤生长减慢，生存期延长，这项结果进一步证实了这种特殊的治疗比当前人类疾病的治疗方法毒性更小。利用肿瘤微环境的独特特性其可以让类似于miRNA镜像的反义分子进入到癌细胞中，这些研究结果提出了开发以miRNA为基础的抗癌药物以及靶向性药物传递的一种新模式。
相关结果发表在《nature》上。
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