我们知道，母亲血液中含有的胎儿DNA总量很少，那无创产前基因检测技术是如何利用这些DNA进行遗传学诊断的呢？？

网一柠檬dream 2021-07-15 12:50

开发者_运维百科
这个就要看两个方面：分离DNA的技术以及检测技术的精密程度。孕妇外周血中所含有的胎儿信息绝对不止于目前已经发现的。所以，孕妇外周血检测胎儿遗传情况，根本还在于胎儿将遗传信息释放到母亲的血液中，最可靠的检测产物当然是DNA，但是其他的代谢产物同样也具有指导意义。

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卢浮宫博物馆 2021-07-15 12:56

无创产前基因开发者_如何转开发检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率.研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

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不想看见她 开发者_高级运维 2021-07-15 13:02

你好，是通过一种 高通量测序技术实现的。
由于母亲血液中含有的胎儿DNA总量很少，如何利用这些DNA进行遗传学诊断一直以来都困扰着医生和研究人员。 高通量测序技术的逐渐成熟和广泛应用解决了这一问题。

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