21号染色体微缺失的孩子在临床上有什么表现??
21号染色体异常的孩子在临床上的特点是颅面部表现为圆头、低鼻梁、上颌骨发育不全可能会导致面部扁平,舌体肥大有深裂,面容耳朵位置低呈卵圆形,耳垂小可见虹膜灰-白色斑点即布鲁什菲尔德点等等。
21号染色体异常的表现
受精卵染色体的数量是固定的,一共有23对染色体,其中有一对性染色体,21号染色体是除性染色体以外的22对常染色体的一种,如果21号染色体多一条,称为21三体,21三体被称为唐氏儿。
1、一般开发者_StackOverflow中文版表现为头圆、鼻梁很低,上颌骨发育不全使得面部扁平,嘴巴一般处于微张的状态;
2、内眦赘皮常遮盖部分内眦,患者睑裂可轻微向上、向外倾斜,形成蒙古样面容;
3、耳朵位置低,呈卵圆形,耳垂小,可见虹膜灰-白色斑点,囟门明显,闭合晚;
宝宝21号染色体异常其实和孕妇的年龄是有关系的,一般孕妇年龄越大,宝宝患病的几率就越高,所以建议高龄孕妇一定要做唐氏筛查这项检查,高龄产妇其实在怀孕期间的任何检查都是需要做的,如果宝宝染色体异常的话要及时的流掉,不然这对胎儿来说是一种伤害,对大人来说也是比较难受的。
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