无创产前基因检测技术，为什么通过抽取孕妇的外周血，就可以检测胎儿的情况呢？？
ty_安和桥479
2021-07-21 00:46
你好，是因为孕妇血液中有胎儿的DNA片段。
1997年，香港中文大学的卢煜明教授研究发现孕妇血液中含有少量的胎儿DN开发者_开发知识库A片段，正是这项重大发现使得日后的无创产前基因检测成为可能。
_CFT01****96519 开发者_运维技巧 2021-07-21 00:47
因为外周血中有胎儿游离DNA。研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率.
你好，是因为孕妇血液中有胎儿的DNA片段。
1997年，香港中文大学的卢煜明教授研究发现孕妇血液中含有少量的胎儿DN开发者_开发知识库A片段，正是这项重大发现使得日后的无创产前基因检测成为可能。
_CFT01****96519 开发者_运维技巧 2021-07-21 00:47
因为外周血中有胎儿游离DNA。研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率.
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