p53基因到底是致癌还是抑癌？？
360U3149616088
2021-07-23 11:05
楼上的说法是认同的，但是现在有一种新的研究，表明很多基因的表达在不同的位置效果不一。像是开发者_高级运维有的在细胞核内表现出抑制作用，在细胞质中表现促进作用。不知道p53是否如此~
REBECCAWU 开发者_运维问答 2021-07-23 11:10
是抑癌基因，p5 3基因是至今为止发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。它不仅作为抑癌基因发挥作用 ,还参与细胞周期调控、DNA损伤与修复、基因转录及细胞凋亡等多个过程。环境中的化学致癌物或前致癌物可以造成p5 3基因突变及蛋白表达的改变 此时会造成肿瘤的生成。
陈松 2021-07-23 11:12
P53基因是目前人类发现与肿瘤发生相关性最密切的一个基因。研究过程中对P53基因的认识也经历了癌蛋白抗原到癌基因再到抑癌基因的三个认识转变，目前的认识是这样的：正常的P53基因是一种抑癌基因，但是它失活或者变异对肿瘤开发者_开发百科形成起到重要作用，P53基因突变的产物P53蛋白可以引起肿瘤形成或细胞转化，是一种肿瘤促进因 子，它可以消除正常P53的功能。
人类 P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11号染色体，并在14号染色体上发现无功能的 假基因，进化程度迥异的动物中，P53有异常相似的基因结构，约20Kb长，都由11个 外显子和10个内含子组成，第1个外显子不编码，外显子2、4、5、7、8、分别编码5 个进化上高度保守的结构域，P53基因5个高度保守区即第13～19、117～142、171～19 2、236～258、270～286编码区.P53基因转录成2.5KbmRNA，编码393个氨基酸蛋白， 分子量为53KD，P53基因的表达至少受转录及转录后二种水平的调控。P53蛋白N一端为酸性区1～80位氨基酸残基，C-端为碱性区319～393位氨基酸残 基，正常的P53蛋白在细胞中易水解，半衰期为20分钟，突变性P53蛋白半衰期为1.4～ 7小时不等，P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域，与GAL4的DNA结合区重 组时，融合蛋白能激活GAL4操纵子转录，激活功能定位在P53第20～40位密码子，P53 细胞定位及反式激活功能提示，P53蛋白的DNA结合作用及反式激活作用还提示其参与细胞生长调控。
楼上的说法是认同的，但是现在有一种新的研究，表明很多基因的表达在不同的位置效果不一。像是开发者_高级运维有的在细胞核内表现出抑制作用，在细胞质中表现促进作用。不知道p53是否如此~
REBECCAWU 开发者_运维问答 2021-07-23 11:10
是抑癌基因，p5 3基因是至今为止发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。它不仅作为抑癌基因发挥作用 ,还参与细胞周期调控、DNA损伤与修复、基因转录及细胞凋亡等多个过程。环境中的化学致癌物或前致癌物可以造成p5 3基因突变及蛋白表达的改变 此时会造成肿瘤的生成。
陈松 2021-07-23 11:12
P53基因是目前人类发现与肿瘤发生相关性最密切的一个基因。研究过程中对P53基因的认识也经历了癌蛋白抗原到癌基因再到抑癌基因的三个认识转变，目前的认识是这样的：正常的P53基因是一种抑癌基因，但是它失活或者变异对肿瘤开发者_开发百科形成起到重要作用，P53基因突变的产物P53蛋白可以引起肿瘤形成或细胞转化，是一种肿瘤促进因 子，它可以消除正常P53的功能。
人类 P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11号染色体，并在14号染色体上发现无功能的 假基因，进化程度迥异的动物中，P53有异常相似的基因结构，约20Kb长，都由11个 外显子和10个内含子组成，第1个外显子不编码，外显子2、4、5、7、8、分别编码5 个进化上高度保守的结构域，P53基因5个高度保守区即第13～19、117～142、171～19 2、236～258、270～286编码区.P53基因转录成2.5KbmRNA，编码393个氨基酸蛋白， 分子量为53KD，P53基因的表达至少受转录及转录后二种水平的调控。P53蛋白N一端为酸性区1～80位氨基酸残基，C-端为碱性区319～393位氨基酸残 基，正常的P53蛋白在细胞中易水解，半衰期为20分钟，突变性P53蛋白半衰期为1.4～ 7小时不等，P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域，与GAL4的DNA结合区重 组时，融合蛋白能激活GAL4操纵子转录，激活功能定位在P53第20～40位密码子，P53 细胞定位及反式激活功能提示，P53蛋白的DNA结合作用及反式激活作用还提示其参与细胞生长调控。
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