遗传病这么多种，怎么分类？？

qkoufu159973 2021-07-31 07:36

根据遗传物质存在部分不同可分为：细胞核遗传病、细胞质遗传病。

根据引起遗传病的原因又可将细胞核遗传病分为：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，
对于单基因遗传病而言，又因基因存在的染色体及其显隐性分为：常染色体显性遗传病、开发者_C百科常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病和Y染色体遗传病；
染色体异常遗传病又分为染色体结构异常疾病和染色体数目异常疾病，还可分为常染色体病和性染色体病。

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118****892 2021-07-31 07:37

根据疾病致病机理可分为：代谢性遗传病，如苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖原累积病等；神经肌肉性遗传病，如甲肥大性开发者_运维问答进行肌营养不良，脊髓型肌肉萎缩；内分泌疾病，如先天性肾上腺皮质增生症；耳鼻喉相关的疾病，如耳聋等。

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Chen醉先生 2021-07-31 07:46

遗传病一般被分为两大类：由基因异常引起的基因病和由染色体异常引起的染色体病(综合征)。这种分类开发者_StackOverflow中文版只具有相对的意义，因为基因就存在于染色体上，故基因异常不可能不伴有染色体异常，而染色体异常则必然伴有基因异常。但在现代科学研究条件下，染色体异常可以在显微镜下看出来，基因异常却无法看到。由于这两类遗传病在研究方法上有重要差异，所以作如此划分还是有意义的。

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蒲公英的力量 开发者_如何学Python 2021-07-31 07:53

这个依据的标准不同就有不同的分类方法。较为常用的分法是分为常染色体遗传病和性染色体遗传病。前者指控制疾病的基因位于常染色体上，遗传上与性别无关。比如多指、并指、软骨发育不全为常染色体显性遗传；镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。后者是致病基因位于性染色体上，比如抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症为X染色体显性遗传，色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤为X染色体隐性遗传，外耳道多毛症为Y染色体遗传病。

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郑建宇 2021-07-31 07:54

应该是按致病基因的位置和数目来进行分类。
1 、染色体病，即染色体的结构或者数目异常的
2 、单基因病：遵循严格的孟德尔遗传规律，包括两个方面，核基因病和线粒体病
3 、多因素病，是除了单纯的环境因素和遗传因素，还有各方面环境因素共同作用的结果，所携带的基因比较多，不是一个基因多带带所引起的疾病，这种病在临床常开发者_JAVA技巧见、多发，如冠心病、糖尿病、高血压等
4 、体细胞遗传病， 发生的比较晚，引起体细胞的一些改变

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