bcr/abl融合基因的分子生物学特点是什么呢？？
_WeCh****943058
2021-08-02 21:0开发者_StackOverflow中文版4
90%以上的慢性粒细胞白血病（CML）患者的血细胞中出现Ph1染色体，t(9；22)(q34；q11)，9号染色体长臂上C-abl原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点集中区（bcr）,形成bcr/abl融合基因，bcr/abl融合基因产生一种新的mRNA,编码的蛋白为P210，P210具有增强酪氨酸激酶的活性，改变了细胞多种蛋白质酪氨酸磷酸化水平和细胞微丝机动蛋白的功能，从而扰乱了细胞内正常的信号传导途径，使细胞失去了对周围环境的反应性，并抑制了凋亡的发生。
90%以上的慢性粒细胞白血病（CML）患者的血细胞中出现Ph1染色体，t(9；22)(q34；q11)，9号染色体长臂上C-abl原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点集中区（bcr）,形成bcr/abl融合基因，bcr/abl融合基因产生一种新的mRNA,编码的蛋白为P210，P210具有增强酪氨酸激酶的活性，改变了细胞多种蛋白质酪氨酸磷酸化水平和细胞微丝机动蛋白的功能，从而扰乱了细胞内正常的信号传导途径，使细胞失去了对周围环境的反应性，并抑制了凋亡的发生。
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