DNA测序技术现在发展到哪个阶段了？？
320****343
2021-08-04 08:07
DNA测序已经发展到第四代了，相对以前的测序技术来说更精确更快速了。
过去三年，大规模平行 测序平台已经发展为主流的测序技术，DNA测序费用降到了以前的百分之一。目前，新的测序技术及手段还在不断涌现，比如最新的进展就包括建立序列数据库、建立序列数据分析新方法以及设计测序试 验等等。新一代DNA测序技术有助于人们以更低廉的价格，更全面、更深入地分析基因组、转录组及蛋白质之间交互作用组的各项数开发者_开发百科据。
橘子皮 2021-08-04 08:12
第一代测序技术：1977年Sanger等发明的双脱氧核苷酸末端终止法和Gilbert等发明的化学降解法，标志着第一代测序技术的诞生。除此之外，这一时期还出现了一些其他的测序方法，如焦磷酸测序法、连接酶测序法、杂交测序法等。
第二代测序技术：以Roche公司的454技术、Illumina公司的Solexa技术、ABI公司的SOLiD技术为标志的第二代测序技术。与第一代技术相比，第二代测序技术不仅保持了高准确度，而且大大降低了测序成本并极大地提高了测序速度。
第三代测序技术：近期出现的Helicos公司的Heliscope单分子测序仪、Pacific Biosc开发者_如何学JAVAiences公司的SMRT技术和Oxford Nanopore Technologies公司正在研究的纳米孔单分子技术，被认为是第三代测序技术。与前两代技术相比，他们最大的特点是单分子测序。
小婷贼难过 2021-08-04 08:26
现在的DNA测序技术已经发展到了第三代。第一代测序技术是Sanger在1977年发明的末端终止测序法，基本过程是先合成（聚合酶合成反应），后测序（进行凝胶电泳），因为这个方法方便快捷，在长期的研究中不断被完善，成为了DNA测序技术的主流。但是随着科学研究的深入，Sanger法测序已经不能完全满足科学研究的需要，并且Sanger法的价格昂贵，也需要寻找费用更低速度更快的测序技术。第二代测序技术的合成思想与Sanger法完全不同，它的核心思想是边合成边测序，通过用不同的荧光标记来标记四种不同的的NTP，当互补链在DNA酶作用下合成时，每插入一个dNTP就是有不同的荧光被释放出来。通过设备捕捉这些荧开发者_开发知识库光信号，并通过特定的计算机软件处理，从而得到DNA的序列信息。第三代DNA测序技术又称为单分子测序技术，它跟第二代测序技术类似，都是边合成边测序，单分子测序先将DNA打断成众多的小片段并制成液滴，然后将这些液滴分散到纳米芯片的纳米孔中，这些孔中有被锚定的DNA聚合酶。在聚合酶作用下，被不同荧光标记的核苷酸会在激光束的激发下发出荧光，根据荧光类型就可以判定dNTP的种类。单分子测序技术需要的样品量极少，而且操作步骤被简化了，不需要扫描和洗涤，具有通量更高，仪器和试剂相对便宜、操作简单等的优势。
DNA测序已经发展到第四代了，相对以前的测序技术来说更精确更快速了。
过去三年，大规模平行 测序平台已经发展为主流的测序技术，DNA测序费用降到了以前的百分之一。目前，新的测序技术及手段还在不断涌现，比如最新的进展就包括建立序列数据库、建立序列数据分析新方法以及设计测序试 验等等。新一代DNA测序技术有助于人们以更低廉的价格，更全面、更深入地分析基因组、转录组及蛋白质之间交互作用组的各项数开发者_开发百科据。
橘子皮 2021-08-04 08:12
第一代测序技术：1977年Sanger等发明的双脱氧核苷酸末端终止法和Gilbert等发明的化学降解法，标志着第一代测序技术的诞生。除此之外，这一时期还出现了一些其他的测序方法，如焦磷酸测序法、连接酶测序法、杂交测序法等。
第二代测序技术：以Roche公司的454技术、Illumina公司的Solexa技术、ABI公司的SOLiD技术为标志的第二代测序技术。与第一代技术相比，第二代测序技术不仅保持了高准确度，而且大大降低了测序成本并极大地提高了测序速度。
第三代测序技术：近期出现的Helicos公司的Heliscope单分子测序仪、Pacific Biosc开发者_如何学JAVAiences公司的SMRT技术和Oxford Nanopore Technologies公司正在研究的纳米孔单分子技术，被认为是第三代测序技术。与前两代技术相比，他们最大的特点是单分子测序。
小婷贼难过 2021-08-04 08:26
现在的DNA测序技术已经发展到了第三代。第一代测序技术是Sanger在1977年发明的末端终止测序法，基本过程是先合成（聚合酶合成反应），后测序（进行凝胶电泳），因为这个方法方便快捷，在长期的研究中不断被完善，成为了DNA测序技术的主流。但是随着科学研究的深入，Sanger法测序已经不能完全满足科学研究的需要，并且Sanger法的价格昂贵，也需要寻找费用更低速度更快的测序技术。第二代测序技术的合成思想与Sanger法完全不同，它的核心思想是边合成边测序，通过用不同的荧光标记来标记四种不同的的NTP，当互补链在DNA酶作用下合成时，每插入一个dNTP就是有不同的荧光被释放出来。通过设备捕捉这些荧开发者_开发知识库光信号，并通过特定的计算机软件处理，从而得到DNA的序列信息。第三代DNA测序技术又称为单分子测序技术，它跟第二代测序技术类似，都是边合成边测序，单分子测序先将DNA打断成众多的小片段并制成液滴，然后将这些液滴分散到纳米芯片的纳米孔中，这些孔中有被锚定的DNA聚合酶。在聚合酶作用下，被不同荧光标记的核苷酸会在激光束的激发下发出荧光，根据荧光类型就可以判定dNTP的种类。单分子测序技术需要的样品量极少，而且操作步骤被简化了，不需要扫描和洗涤，具有通量更高，仪器和试剂相对便宜、操作简单等的优势。
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