父母的染色体核型异常,能生出正常后代吗??
是可能的。首先染色体是基因的载体,染色体变异会引起基因不平衡,染色体结构和数目的变异有可能导致染色体疾病和生殖疾病。染色体疾病可分为染色体三体综合症,染色体倒位,染色体异位,性染色体异常。染色体三体综合征中,如果父亲是XYY,子代无患病表现,因为Y染色体基因少,未引起表型效应。染色体倒位和异位患者的子代出现畸形或流产的可能性很大,基本上也是没有可能避免的。而性染色体异常患者多是性腺异常或两性畸形,表现为不孕不育,就算有后代,也会遗传性染色体异常。
有部分染色体变异也可以被称为是正常的变异,正常的染色体并不需要长得完全一样,通常我们所说的遗传疾病的染色体异常是如上所说的情况,如果发生变异的染色体片段并不影响遗传物质总量的改变,不对个体的表型产生影响。现在普遍认为染色体异常会引起后代遗传染色体疾病的看法,是因为不孕不育的患者接受染色体检查后发现染色体异常的比例非常高,因而得出染色体异常是不孕的主要原因。但是,正常夫妻是否也存在染色体异常,只是这些异常并不影响后代健康,毕竟染色体变异是在人群中广泛存在的,只是那些生孩子没有困难的夫妇并没有来接受染色体检查而已。
所以,染色体异常如果并没有涉及影响健康的片段,后代还是可能有健康的孩子的。但是,目前还没有基因层面的技术解决染色体倒位和异位这种问题。
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