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基于候选基因的关联分析有什么方面的作用??

吴丽ly 2021-08-12 12:23


该方法是发现复杂性状疾病易感基因最常用的方法。研究者通过查阅文献或以往的知识积累发现某个代谢通路中的某个基因或某些基因与疾病的表型相关,然后收集确诊的患者和匹配的对照作基于病例对照或基于家系背景的关联分析,病例和对照数最好分别在开发者_运维知识库200-300例以上。研究的基因数可以是1个(基于单个基因),10-20个(基于基因家族)或50个以上(基于代谢通路)。每个基因平均选5个SNPs,所以1个研究项目所选的SNP为5-250个,SNP的基因分型可根据不同情况选择不同的方法。基于候选基因的关联分析广泛应用于复杂性状疾病易感基因和与表型有关的易感基因的研究。例如:对糖尿病、高血压、神经精神类疾病(如精神分裂症、阿尔茨海默病、智力低下和双向情感障碍等)、哮喘、肥胖、自身免疫性疾病、肺癌和骨质疏松症等复杂性状疾病易感基因的研究,对青年人脑缺血、典型偏头痛和惊恐等与表型有关的易感基因的研究。我们应用该策略开展了对强直性脊柱炎易感基因的研究,并得到了一些有意义的结果。


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