与渐冻人相关的病因有哪些？？
_WeCh****790487
2021-08-13 10:06
补充说明一下中毒因素，兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些开发者_运维知识库患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。
_WeCh****400278 2021-08-13 10:10
研究表明该病是由基因导致的：
2006年，研究人员确认ALS（渐冻人症，或肌萎缩性脊髓侧索硬化症）与FTD（痴呆症，或额颞叶痴呆症）两种病症均源于9号染色体中的某个变异基因，但没能确定具体开发者_运维问答是哪个基因的突变导致这些疾病。到2009年，美国两个研究小组分别独立地发现，以上两种病症源于同一个基因的突变，该基因就是C9ORF72。
_WeCh****790487 开发者_如何学C 2021-08-13 10:19
蛋白质稳定性的丧失会导致疾病。ALS相关的突变SOD1基因，都编码结构不稳定的SOD蛋白质形式。不可避免地，这些不稳定的SOD蛋白质当中有一些会失去其正常折叠，足以暴露通常隐藏的粘性元件，而且它们开始彼此相互聚集在一起，能够保持比神经元净化系统更快的速度，聚集的SOD聚合物会以某种方法触发疾病。
u_109709276 2021-08-13 10:21
20%的病例可开发者_StackOverflow能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积。自由基使神经细胞膜受损。神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
补充说明一下中毒因素，兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些开发者_运维知识库患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。
_WeCh****400278 2021-08-13 10:10
研究表明该病是由基因导致的：
2006年，研究人员确认ALS（渐冻人症，或肌萎缩性脊髓侧索硬化症）与FTD（痴呆症，或额颞叶痴呆症）两种病症均源于9号染色体中的某个变异基因，但没能确定具体开发者_运维问答是哪个基因的突变导致这些疾病。到2009年，美国两个研究小组分别独立地发现，以上两种病症源于同一个基因的突变，该基因就是C9ORF72。
_WeCh****790487 开发者_如何学C 2021-08-13 10:19
蛋白质稳定性的丧失会导致疾病。ALS相关的突变SOD1基因，都编码结构不稳定的SOD蛋白质形式。不可避免地，这些不稳定的SOD蛋白质当中有一些会失去其正常折叠，足以暴露通常隐藏的粘性元件，而且它们开始彼此相互聚集在一起，能够保持比神经元净化系统更快的速度，聚集的SOD聚合物会以某种方法触发疾病。
u_109709276 2021-08-13 10:21
20%的病例可开发者_StackOverflow能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积。自由基使神经细胞膜受损。神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
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