什么叫蚕豆病？与基因有关吗？？

yamapkazuki 2021-08-20 02:18开发者_C百科

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血，病情恶化可导致死亡。
蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。所以男的患病较多。

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汪怀慕 2021-08-20 02:24

蚕豆病是一种遗传性酶缺乏病，蚕豆病主要会导致酶的活性降低，血液中的红细胞不能抵抗氧化损伤，而出现的溶血性贫血。是最常见的一种遗传性疾开发者_如何学C病，我个人推测是因为蚕豆病患者一定要禁食蚕豆以及蚕豆制品。而且在蚕豆开花的季节，或者是蚕豆田，蚕豆病患者也最好不要去，以免接触后诱发疾病，所以才称呼为蚕豆病，不知道是否准确，应该和基因有关，因为这种病是一种遗传性疾病。

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海绵宝宝爱阿狸 2021-08-20 02:29

今天看到一则新闻，一个小孩误食蚕豆之后死亡，理由是由于蚕豆病，而父母竟然不知情，所以我觉得有必要说明一下蚕豆病的主要临床特征大多为食蚕豆后1至2天发病，早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。开发者_StackOverflow严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭，重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。所以当发现小孩有类似症状的时候，及时的就医治疗是很关键的。

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