扒一扒人类有哪些可怕的基因突变?
美人鱼综合症
美人鱼综合症是一种罕见的先天性缺陷,两条腿融合在一起,看起来像“美人鱼”。估计在大约十万个新生儿中会有一例。婴儿通常因为并发肾脏和膀胱异常,会在出生后一两天内死亡。目前,利用外科手术可以将融合的下肢,或融合的内脏分离。实验证明骨形成蛋白-7可能在此疾病的发病中起作用。
ty_anqier200505 开发者_StackOverflow 2021-08-22 09:19
独眼畸形:这种天生的基因突变使得人们不能用两只眼睛来观察世界,这种畸形一般在250人中会有1人患有。脸部会模糊或者鼻子会失去作用,如果碰到这样的情况,一般家长会在孩子出生之前就会选择不要。这种人类基因突变都是遗传因素或者是因为母亲身体中摄入了毒素。
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卢映平 2021-08-22 09:25 开发者_Python百科
这些有很多啊,现在备受关注的罕见病里面就有很多是基因突变造成的。基因突变由于其突变性,而且发病人数较少,这在研究和临床治疗开发等操作上存在很大的难度,而对病人来往往是致命的,这些病其实想想就可怕,因为一旦发生,可能短期内都找不到对应的药物,得不到有效的治疗。
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