视网膜色素变形的遗传问题。？

139****7688 2021-09-02 12:05

简单介绍下，本病为遗传性疾病。
其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁性遗传3种，以隐性遗传最多(65%～90%)；显性遗传次之(3%～20%)；性连锁遗传最少(10%以下)，但家族史阴性的散发性病例，亦占有相当数量。
通过性连锁遗传时，生男生女才会出现患病的不同。
通过连锁分析，在人类多条染色体上发现了50多个致病基因位点。近数年来，采用定位克隆和开发者_JAVA百科“定位候选基因”的方法，其中18个已被确定。

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定怜珊 开发者_如何学Go 2021-09-02 12:19

按照你的描述，你家族的Rp应该属于常染色体显性遗传，这种遗传方式生男生女患病的概率都一样，都是50%；如果你也是患者，那么传给后代的可能性是50%，即一半可能患病，一般可能不患病；确定你是否为患者最好是查一下基因，因为有些疾病会在中老年才发病，但基因是一成不变的，如果你携有突变基因那么就很有可能发展成为患者。华大现在可提供Rp的检测服务，你可以通过官网等途径进行联系。希望帮到你。

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