有什么针对细胞端粒的基因治疗策略??
在一些细胞快速更替的慢性疾病(如肝纤维化)的晚期,DNA的端粒急剧减少被认为是器官衰竭的一个重要因素。而端粒酶则可以恢复端粒的活性和功能,延缓细胞的衰亡。Rudolph等将端粒酶的mRNA转入端粒功能不良的肝细胞中,结果显示可以减轻肝纤维化的病开发者_Python百科理损害,恢复肝功能。
衔悲_806 2021-09-05 03:41
这个还是在很多疾病的治疗上面有提及。尤其是在肿瘤方面,有专家指出端粒酶在肿瘤发生,发展过程中起着重要作用,是迄今为止最为广谱的肿瘤分子标志物,已成为肿瘤基因治疗的新靶点。TPI在调节端粒长度,维持端粒的完整方面发挥重要作用,TRF的改变可直接引发凋亡信号,通过hTR模板区突变,设计模板区RNA及其周围序列互补的反义寡核苷酸以封闭hTR模板区,或根据hTR成分设计合成核酶来切割hTR枝序列均可抑制肿瘤细胞端粒酶活性并诱导其凋亡。而hTERT是端粒酶活性的主要调控亚单位,利用hTERT启动子的癌细胞相对特异的转录活性,可将其作为肿瘤的基因治疗靶标;另外,模拟端粒序列设计合成酶粒酶底物,竞争性抑制端粒DNA反转录过程及通过微细胞融合和染色体转移技术亦可抑制端粒酶活性,阻止端粒延长,在今后研究中,如果开发者_StackOverflow社区能进一步明确端粒酶作用的分子机制,建立合格在动物模型,排除端粒酶的可能存在的毒性作用,提高其作用的组织特异性,以端粒酶为靶点的肿瘤基因治疗将具有广阔的应用前景。
精彩评论