存在可以控制白血病癌基因表达的微小RNA吗？？
雷熠
2021-09-12 08:09
研究发现，miR-29,miR-181,似乎可以抑制癌基因TCL1的表达，这种癌基因控制着一个恶性程度最高的白血病类型。miR-29、miR-181和癌基因TCL1的表达之间存在直接的相反联系，它们在两个方向上起作用，在不太可能进展的惰性癌中，这些miRNA的高表达与TCL1的低表达相关。因此，促进这两种天然TCL1抑制因子产生的药物可能被用作为一种未来治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病的方法，这些分子也可以与12种其他miRNA结合，这些miRNA与B细胞慢性淋巴细开发者_如何学C胞白血病有关，可以作为一种测试方法以判断预后和治疗方法。
野原氏沙雕 2021-09-12 08:14 开发者_如何转开发
白血病癌基因是会受到微小RNA等一些调控因子影响的。这些miRNA小分子通常是单链RNA分子，可以作为肿瘤抑制因子或者癌基因而起作用。它们可以通过阻止基因产生信使RNA阻碍这些基因的转录，或者通过阻碍信使RNA产生蛋白抑制这些基因的翻译。我们可以根据这个思路开发药物。
ty_138810685 2021-09-12 08:14 开发者_StackOverflow
微小RNA是指调控信使RNA稳定性和转录的小RNA。Chendrimada等人发现，三分子复合物RISC（该复合物已知能产生微RNA）与MOV10复合物发生相互作用，后者包括核糖体抗关联因子eIF6。
对353例急性淋巴细胞性白血病患者标本进行检测的结果显示，59%的标本中存在miR-124a下调，这主要是由has-miR-124a的启动子甲基化和组蛋白修饰所导致的，低表达的miR-124a促进了CDK6的表达上调，加快了急性淋巴细胞性白血病细胞的异常增殖。
rvrQEZBX 2021-09-12 08:23
补充一下：
名为miR-29 和 miR-181的miRNA，高含量时可抑制TCL1 原癌基因（引发最具侵略性的白血病）的表达。miR-29、 miR-18的表达与开发者_如何学运维TCL1 原癌基因的表达呈反比关系。慢性淋巴瘤中，这对miRNA高表达，TCL1低表达；侵略性的淋巴瘤中，这对miRNA含量很低。
参看http://www.ebiotrade.com/newsf ... 8.htm
研究发现，miR-29,miR-181,似乎可以抑制癌基因TCL1的表达，这种癌基因控制着一个恶性程度最高的白血病类型。miR-29、miR-181和癌基因TCL1的表达之间存在直接的相反联系，它们在两个方向上起作用，在不太可能进展的惰性癌中，这些miRNA的高表达与TCL1的低表达相关。因此，促进这两种天然TCL1抑制因子产生的药物可能被用作为一种未来治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病的方法，这些分子也可以与12种其他miRNA结合，这些miRNA与B细胞慢性淋巴细开发者_如何学C胞白血病有关，可以作为一种测试方法以判断预后和治疗方法。
野原氏沙雕 2021-09-12 08:14 开发者_如何转开发
白血病癌基因是会受到微小RNA等一些调控因子影响的。这些miRNA小分子通常是单链RNA分子，可以作为肿瘤抑制因子或者癌基因而起作用。它们可以通过阻止基因产生信使RNA阻碍这些基因的转录，或者通过阻碍信使RNA产生蛋白抑制这些基因的翻译。我们可以根据这个思路开发药物。
ty_138810685 2021-09-12 08:14 开发者_StackOverflow
微小RNA是指调控信使RNA稳定性和转录的小RNA。Chendrimada等人发现，三分子复合物RISC（该复合物已知能产生微RNA）与MOV10复合物发生相互作用，后者包括核糖体抗关联因子eIF6。
对353例急性淋巴细胞性白血病患者标本进行检测的结果显示，59%的标本中存在miR-124a下调，这主要是由has-miR-124a的启动子甲基化和组蛋白修饰所导致的，低表达的miR-124a促进了CDK6的表达上调，加快了急性淋巴细胞性白血病细胞的异常增殖。
rvrQEZBX 2021-09-12 08:23
补充一下：
名为miR-29 和 miR-181的miRNA，高含量时可抑制TCL1 原癌基因（引发最具侵略性的白血病）的表达。miR-29、 miR-18的表达与开发者_如何学运维TCL1 原癌基因的表达呈反比关系。慢性淋巴瘤中，这对miRNA高表达，TCL1低表达；侵略性的淋巴瘤中，这对miRNA含量很低。
参看http://www.ebiotrade.com/newsf ... 8.htm
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