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脆性X-染色体综合症发病的分子机理是什么??

我很有涵养 2021-09-16 13:15


现在已发现了脆性X-染色体综合症的致病基因FMR-1,它含有(CGG)n 三核甘酸重复序列,它在正常人约为30拷贝,而在正常男性传递者和女性携带者增多到150~500bp。
相邻的Cpg 岛未被甲基化,这种前突变几乎只有轻微症状。女性携带者的CGG区不稳定,在向受累后代传递过程中扩增,这个现象导致在男性患者和脆开发者_开发技巧性部位高表达的女性达到1000~3000bp,相邻的CpG岛也被甲基化。这种全突变可关闭相邻基因的表达,从而出现临床症状。
由前突变转化为完全突变只发生母亲向后代传递过程中。


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