随着国内基因产业的快速发展，国内的药物研发能否随之收益，特别是肿瘤药物？？

我是乖猪儿 2021-09-18 18:37

基因产业的发展会带动肿瘤药物的研究，特别是现在已形成“药物基因组学”这一“热门”的领域，将其应用到肿瘤病人治疗上特别具有吸引力（相对于β-受体阻滞剂），因为癌症治疗的个体化具有提高疗效和减少毒性的潜在希望，最终目标是每一位肿瘤病人药物治疗的最优化。

2005年，美国FDA先后正式公告，要求在使用华法林、苯妥英、卡马西平、托莫西汀、伊立替康、可待因(孕妇/哺乳期妇女),硫嘌呤类(AZA、6-MP、TG),伏立康唑以及他莫昔芬之开发者_运维技巧前，必须或应当检测患者药酶的基因多态性。

由于抗肿瘤药物的特异性较差，应用常规剂量的抗肿瘤药物有可能导致耐药性、毒副作用和病人治疗失败。利用一种快速、准确、经济适用的基因分型方法(如DNA芯片技术和SNP高通量分析技术)，鉴定和检测某些生物标志物（药物代谢酶、转运蛋白、受体和其他药物靶蛋白），将有助于临床设计有效化疗的治疗方案，减少毒副作用。

在治疗之前先确定肿瘤以及病人的基因型和基因表达，可以将病人区分为药效和毒性反应不同的群体，从而真正做到抗肿瘤药物的个体化用药。

而国内基因产业的发展也会一定程度上推动国内药企的抗肿瘤研发。

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回忆如窗 2021-09-18 19:02

这个答案应该是毋庸置疑的，随着基因技术的普及，药物的研发，特别是肿瘤药物，肯定会取得更大的进步。
一方面，技术手段更多，对于肿瘤的信息挖掘更加充分，找到相关的致病基因，对于药物的开发来说，就是找到了目标，指明了方向，知其然才能知其所以然；
另一方面，目前很多分子诊断企业，利用相关的测序技术，开展个性化用药以及靶向用药的研究，而且取得了一定的开发者_开发技巧成果，这同时对过国内原研药市场起到了一个推动作用。

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