基因表达分析为何不跳过RNA纯化??
对于基因表达分析而言,逆转录再加定量PCR(RT-qPCR)是十分经典的方法。标准流程无需多说,大家都清楚。然而,对于细胞培养物的基因表达分析,我们还需要收集细胞,并分离RNA,目前技术已成熟,所以跳过RNA纯化估计难度有点大吧。
404598193 2021-09-18 08:39
貌似某公司近日推出了新的细胞快速裂解试剂盒,让研究人员能直接从培养的细胞中获得RT-qPCR数据,而不需要多带带的RNA纯化。
据说(请注意)该试剂盒它包括细胞裂解液、蛋白酶K和DNase溶液,能够在20分钟内产生细胞培养物的裂解液。开发者_运维知识库这些裂解液经过优化,适用于一步法或两步法定量PCR。
而细胞裂解试剂盒能够处理下至10个细胞,上至100,000个细胞的样品,在完整去除基因组DNA的同时保留RNA的完整性,避免了柱纯化所带来的转录本损失,让基因表达结果有着出色的重复性和准确性。此外,与其他类似产品不同,不需要额外的移液步骤来终止细胞裂解反应,这也有利于分析自动化。
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