为什么说遗传检测中心是医院里风险最高的科室？？

防分 2021-09-18 23:14

主要是产生很多伦理问题。
基因检测结果使人们能够了解人类群体和个体的遗传信息，对于自身存在的各种问题更加清楚。但属于当事人个人产权的基因信息因某种原因被泄露到社会中，就可能带来基因歧视问题。例如，健康保险公司为了减少风险，获取更多利润，就会拒绝一些具有遗传性疾病基因的个人投保或取消不利开发者_C百科于公司的保险条款；企业可能会拒绝雇佣不能为企业带来效率的准病人，导致遗传性失业。信贷业主也会不愿意将款项贷给将来可能罹患病症的“基因不良份子”，以免不能收回贷款。此外，个人的基因信息泄露还可能在婚姻、儿童收养、夫妻关系等多方面带来严重的歧视后果，滥用基因信息可能制造基因不够幸运的下层阶层。由于环境因素或人体内在原因的影响，每个人的基因不可避免地会出现一些“毛病”。基因检测的结果会增加个人心理负担，影响个人的生活质量。
基因检测结果可能会使被测者受到社会歧视,即使病人得到了一个准确无误的结果,并且有比较好的心理准备,检验结果为阳性的病人仍然会受到来自社会各方面的压力。对于被检测出有基因缺陷的人来说,他们有可能受到不平等的待遇。
基因检测会给人类个体带来巨大的心理压力,甚至损害个人的尊严。马斯洛认为,除了少数病态的人之外,社会上所有的人都有自尊的需要或欲望,它表现为对实力、成就、优势、自由的祈盼以及对名誉或威信的渴望。这种需要的满足可以使人觉得自己有价值、有能力、有位置和必不可少。这种需求一旦遭受拒绝,就会使人产生自卑、弱小甚至无能的感觉。当一个健康人被告知是致病基因携带者时,就会产生巨大的精神压力。

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ycgq1982 2021-09-18 23:20

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个人觉得，主要是由于基因的临床应用有很多不定性的因素导致的。

基因检测是遗传分析的主要技术手段，而基因检测涉及的环节又比较多，有采样、提DNA、扩增、测序、分析等，任何一个环节的失误都会导致错误结果。

另外，遗传病的基因检测往往是针对性的检测，不是全面的检查，比如做NIPT，目前就是确定少数染色体的数目异常，而且其准确率不可能是100%，如果是阴性，只能说明某染色体数目异常的风险很低；如果是阳性，也只能意味着风险很高，需要产前诊断来确定胎儿的状态。产前诊断没有补救，家长会根据产前诊断的结果选择对胎儿的处置，不像患者的临床诊断，诊断不准没有治疗效果，还会进一步检查、诊断，还能补救。

另外，遗传病有上千种，而且还在不断鉴定出新的病种，医生经常会遇到没有见过的遗传病，需要医生不断的去学习。

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