有些人很小就得了癌症，是基因问题吗？？
孤单Ｄｅ云
2021-09-20 11:36
这个可能是基因问题，但也不是一定的，还是应该从基因和癌症两个方向看的。而且还要看是哪一种癌症。以急性白血病为例，从遗传和环境两方面分析。白血病的一个特殊之处在于，对其基因/染色体异常的研究相比于其它恶性肿瘤明显更多，说不出相关的染色体/基因异常都不好意思说是血液科的（优计是跟发病率高且标本容易取得有关）。甚至婴儿急性白血病可达80%有MML基因的异常。不过，这些异常真正是纯属遗传的相对要少一些，有典型家族史的可能仅有5%。相当一部分虽然是也明确与基因/染色体有关，但可能是宫内或出生后的一些环境因素造成。比如电离辐射、苯、烟酒、病毒传染。需要说明的是，现在一般认为非恶性肿瘤细胞是经过数个至十数个步骤渐渐变成恶性肿瘤的。如果只关注比较大的方面，有个说法叫“二次打击”学说，有学者认为，急性白血病儿童先天就有致病因素，但2-5岁才是发病高峰，可能是发病至少需要2个突变，其中1个发生于宫内，而另一个（如病毒感染）发生于儿童期。按照这个思路，那么遗传和环境都有一定作用。
虽然定位了许多基因/染色体，但我们并不能确定“先天”的因素和“后天”的因素所占比重一定是1比1。同样是多步骤改变，遗传因素更重要的例子是家族性多发结肠息肉病，这本身是个良性病变，但只要发生，若开发者_JAVA技巧不经治疗，无论环境多好，40多岁的癌变率几近100%。环境因素更重要的例子则是肝癌，在我国与乙肝高度相关。换言之，这不是“纯粹的基因问题”，但基因/染色体问题占有相当比重。除去少数明确的基本是遗传导致的之外，可以说，基因/染色体的异常大大增加了发病风险/易感性。
李佩 2021-09-20 11:41 开发者_运维问答
有一定遗传因素。还有环境及接触史、饮食等有关。医学统计表明：儿童癌症的发病率虽然不高，约为104/百万儿童，仅占全部恶性肿瘤的0.6%，但死亡率却占儿童总死亡率的10.7%，在我国14岁以下儿童死亡原因中，恶性肿瘤仅次于意外伤害，已排到了第二位。所以，儿童这一特殊群体的癌症更应该引起全社会的关注。
qkoufu0178 2021-09-20 11:42
科学家已发现一个导致儿童患癌的基因：
刊登在国际杂志Cancer Cell上的一项研究报告中，来自西南医学中心儿童医疗研究所的研究人员通过利用小鼠模型进行研究鉴别出了一种可以引起儿童（幼鼠）癌症发生的基因。
他们发现一种名为Lin28b的基因在一系列的癌症儿童机体中表达，这些儿童癌症包括有神经细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤等，Lin28b基因在胎儿机体中处于开启状态，但在成体组织中却处于关闭状态；发现基因Lin28b的过量表达可以特殊性地引发肝母细胞瘤，而阻断Lin28b的表达则会有效阻断癌症的发展。
Lin28b是开发儿童癌症疗法一种具有潜力的靶点，因为其通常在胚胎中是表达的，因此在童年期阻断其表达或许可以在不引发任何副作用的同时特异性地阻断癌症的发展。在美国每年大约有700名儿童被诊断为神经细胞瘤，500名儿童被诊断为肾母细胞瘤，100名儿童被诊断为肝母细胞瘤；过去两年里，在达拉斯儿童医学中心已经有超过100名儿童在进行这三种类型癌症的治疗开发者_JAVA技巧了。
M61****845 2021-09-20 11:50 开发者_运维技巧
有4种癌症会遗传。
与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤，其症状是：小孩子在1—2岁时眼睛突然就看不见了。视网膜母细胞瘤，是由异常的基因决定，带有异常基因的人，80%——90%将患这类癌症。这是先天性肿瘤的一个很明显的例子。
结肠癌。这是一种多发性、家族性息肉病，长在肠子上，尤以大肠上较多，易发展为结肠癌。如果父母有这类型的结肠癌，其子女有50%的可能也会得同一种癌。但环境因素对促成这种类型结肠癌的发生也相当重要。
乳腺癌。家族中母亲或姐妹曾患有乳腺癌的妇女，其本人乳腺癌的发病机会比一般妇女高3倍。但是，不能把患乳腺癌的原因都归结于遗传，因为乳腺癌发生的原因是多因素的，包括饮食中含有太多脂肪、年龄增高、肥胖、不哺乳者、独身等。如果有的患者其家族内两三代都患有乳腺癌，就得考虑其是否有遗传性。“双侧乳腺癌的遗传性比较明显。”
胃癌、食管癌遗传性并不太明显，有的也发生过家族聚集性，主要是染色体和基因上的改变。即使有家族聚集性的人如果不接触致癌物质也不可能会得癌症。
据介绍，癌症的家族遗传现象是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使其下一代具有患癌的可能性。
此外，具有患癌可能性的人并不一定就得癌症，只是得癌症的机会比普通人大些而已。癌症的发生决定于内因和外因，癌症体质只是具备了某种内因，如果再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。
家族中没有癌症史，而是突然发病，大多为外因所致，与遗传无关，不会对已经20多岁的子女产生什么影响。
一般的常规体检，能发现一些症状，但需做进一步检查、确诊。早期的癌变病症，一般能够彻底的根治。
兔兔客栈 2021-09-20 11:54
按照目前的理论，癌细胞是基因层面的异常导致生长分化失调控而产生的，每一个癌细胞的基因或染色体都不同于正开发者_StackOverflow社区常细胞，所以说癌症产生的直接原因是基因问题也不算错。
现在只有部分的肿瘤明确了有家族遗传倾向，例如某些乳腺癌，结肠癌，神经纤维瘤病等；而大部分的肿瘤（包括良性和恶性）都很难找到有遗传倾向的，包括婴幼儿高发的母细胞瘤，白血病等，其细胞中的基因问题，更多还是受后天环境因素刺激而发生的，并不会通过生育繁殖传给下一代的人。
nana4032 2021-09-20 11:56 开发者_JAVA百科
个人觉得现在癌症患者越来越多不仅仅是因为先天基因的问题。癌症的发生很多时候与基因和外界的环境都有关。现在环境恶化的太厉害，小孩子由于免疫力等比成人弱很多，因此患癌症的概率大幅度提升。
这个可能是基因问题，但也不是一定的，还是应该从基因和癌症两个方向看的。而且还要看是哪一种癌症。以急性白血病为例，从遗传和环境两方面分析。白血病的一个特殊之处在于，对其基因/染色体异常的研究相比于其它恶性肿瘤明显更多，说不出相关的染色体/基因异常都不好意思说是血液科的（优计是跟发病率高且标本容易取得有关）。甚至婴儿急性白血病可达80%有MML基因的异常。不过，这些异常真正是纯属遗传的相对要少一些，有典型家族史的可能仅有5%。相当一部分虽然是也明确与基因/染色体有关，但可能是宫内或出生后的一些环境因素造成。比如电离辐射、苯、烟酒、病毒传染。需要说明的是，现在一般认为非恶性肿瘤细胞是经过数个至十数个步骤渐渐变成恶性肿瘤的。如果只关注比较大的方面，有个说法叫“二次打击”学说，有学者认为，急性白血病儿童先天就有致病因素，但2-5岁才是发病高峰，可能是发病至少需要2个突变，其中1个发生于宫内，而另一个（如病毒感染）发生于儿童期。按照这个思路，那么遗传和环境都有一定作用。
虽然定位了许多基因/染色体，但我们并不能确定“先天”的因素和“后天”的因素所占比重一定是1比1。同样是多步骤改变，遗传因素更重要的例子是家族性多发结肠息肉病，这本身是个良性病变，但只要发生，若开发者_JAVA技巧不经治疗，无论环境多好，40多岁的癌变率几近100%。环境因素更重要的例子则是肝癌，在我国与乙肝高度相关。换言之，这不是“纯粹的基因问题”，但基因/染色体问题占有相当比重。除去少数明确的基本是遗传导致的之外，可以说，基因/染色体的异常大大增加了发病风险/易感性。
李佩 2021-09-20 11:41 开发者_运维问答
有一定遗传因素。还有环境及接触史、饮食等有关。医学统计表明：儿童癌症的发病率虽然不高，约为104/百万儿童，仅占全部恶性肿瘤的0.6%，但死亡率却占儿童总死亡率的10.7%，在我国14岁以下儿童死亡原因中，恶性肿瘤仅次于意外伤害，已排到了第二位。所以，儿童这一特殊群体的癌症更应该引起全社会的关注。
qkoufu0178 2021-09-20 11:42
科学家已发现一个导致儿童患癌的基因：
刊登在国际杂志Cancer Cell上的一项研究报告中，来自西南医学中心儿童医疗研究所的研究人员通过利用小鼠模型进行研究鉴别出了一种可以引起儿童（幼鼠）癌症发生的基因。
他们发现一种名为Lin28b的基因在一系列的癌症儿童机体中表达，这些儿童癌症包括有神经细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤等，Lin28b基因在胎儿机体中处于开启状态，但在成体组织中却处于关闭状态；发现基因Lin28b的过量表达可以特殊性地引发肝母细胞瘤，而阻断Lin28b的表达则会有效阻断癌症的发展。
Lin28b是开发儿童癌症疗法一种具有潜力的靶点，因为其通常在胚胎中是表达的，因此在童年期阻断其表达或许可以在不引发任何副作用的同时特异性地阻断癌症的发展。在美国每年大约有700名儿童被诊断为神经细胞瘤，500名儿童被诊断为肾母细胞瘤，100名儿童被诊断为肝母细胞瘤；过去两年里，在达拉斯儿童医学中心已经有超过100名儿童在进行这三种类型癌症的治疗开发者_JAVA技巧了。
M61****845 2021-09-20 11:50 开发者_运维技巧
有4种癌症会遗传。
与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤，其症状是：小孩子在1—2岁时眼睛突然就看不见了。视网膜母细胞瘤，是由异常的基因决定，带有异常基因的人，80%——90%将患这类癌症。这是先天性肿瘤的一个很明显的例子。
结肠癌。这是一种多发性、家族性息肉病，长在肠子上，尤以大肠上较多，易发展为结肠癌。如果父母有这类型的结肠癌，其子女有50%的可能也会得同一种癌。但环境因素对促成这种类型结肠癌的发生也相当重要。
乳腺癌。家族中母亲或姐妹曾患有乳腺癌的妇女，其本人乳腺癌的发病机会比一般妇女高3倍。但是，不能把患乳腺癌的原因都归结于遗传，因为乳腺癌发生的原因是多因素的，包括饮食中含有太多脂肪、年龄增高、肥胖、不哺乳者、独身等。如果有的患者其家族内两三代都患有乳腺癌，就得考虑其是否有遗传性。“双侧乳腺癌的遗传性比较明显。”
胃癌、食管癌遗传性并不太明显，有的也发生过家族聚集性，主要是染色体和基因上的改变。即使有家族聚集性的人如果不接触致癌物质也不可能会得癌症。
据介绍，癌症的家族遗传现象是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使其下一代具有患癌的可能性。
此外，具有患癌可能性的人并不一定就得癌症，只是得癌症的机会比普通人大些而已。癌症的发生决定于内因和外因，癌症体质只是具备了某种内因，如果再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。
家族中没有癌症史，而是突然发病，大多为外因所致，与遗传无关，不会对已经20多岁的子女产生什么影响。
一般的常规体检，能发现一些症状，但需做进一步检查、确诊。早期的癌变病症，一般能够彻底的根治。
兔兔客栈 2021-09-20 11:54
按照目前的理论，癌细胞是基因层面的异常导致生长分化失调控而产生的，每一个癌细胞的基因或染色体都不同于正开发者_StackOverflow社区常细胞，所以说癌症产生的直接原因是基因问题也不算错。
现在只有部分的肿瘤明确了有家族遗传倾向，例如某些乳腺癌，结肠癌，神经纤维瘤病等；而大部分的肿瘤（包括良性和恶性）都很难找到有遗传倾向的，包括婴幼儿高发的母细胞瘤，白血病等，其细胞中的基因问题，更多还是受后天环境因素刺激而发生的，并不会通过生育繁殖传给下一代的人。
nana4032 2021-09-20 11:56 开发者_JAVA百科
个人觉得现在癌症患者越来越多不仅仅是因为先天基因的问题。癌症的发生很多时候与基因和外界的环境都有关。现在环境恶化的太厉害，小孩子由于免疫力等比成人弱很多，因此患癌症的概率大幅度提升。
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