第三代试管婴儿PGD技术和PGS技术有什么区别？？

360U3211838903 2021-09-21 15:53

这两个技术我只听说过，好像都是用来检测胎儿基因的，做三代试管时医生会在囊胚移植前给胚胎做检测，就要用到这两种技术，其他的我就不知道了。
其实你不用管这么多，胚开发者_如何学运维胎质量是与你自身的基因有关，只要你的卵子和你老公的精子质量高，那么胚胎肯定不会差到哪里去。

---

你你你猜猜猜 2021-09-21 15:55

什么是PGD技术？
PGD是指胚胎种植前基因诊断，PGD基因诊断可以确定形成的胚胎是否会携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果这个胚胎具有某种基因上的异常开发者_如何转开发，就很可能会导致新生儿患有某种特定的遗传疾病。PGD能够解决哪些临床上的问题？
国内的PGD技术现在主要用于一些单基因疾病的诊断，比如说：
1. 地中海贫血
2. 囊性纤维化
3. 脊肌萎缩症
4. 镰刀型红细胞贫血
5. 常染色体显性遗传疾病
6. 亨廷顿病
7. 强直性肌营养不良症和腓骨肌萎缩症
8. 性连锁性疾病（脆性X染色体综合症、进行性营养不良、血友病）
什么是PGS技术？
PGS技术是指植入前遗传学筛查，针对人体全部23对染色体进行筛查，这种技术主要用于查看胚胎染色体对数是不是存在缺失、染色体的形态结构是不是属于正常，还可以确认形成胚胎的性别。PGS能够解决哪些临床上的问题？
PGS技术能够解决染色体异常导致的多种疾病，比如说我们常见的：
1. 唐氏综合症筛
2. 13三体综合症
3. 18三体综合症
4. 猫叫综合症
5. 克兰费尔特综合征

---

吴德辉 2021-09-21 16:09

目前临床上比较流行的基因检测技术包括PGD、PGS、PGT、NGS、CCS等，不管是哪一种都可以用来测定胚胎等级，但是不同的技术适用人群不一样，医生会选择相应的技术来检测胚胎。
PGD主要用于检查胚胎是否携带基因是否存在缺陷，该技术只能检测单个染色体上的DNA片段，目前国内通过次此技术可以诊断出多达125种隐形疾病。
PGS的作用是用来检测23对胚胎染色体结构和数目，可以用来筛查所有染色体对数是否缺失以及其形态结构是否正常等等。
PGT是基于前两种新提出的概念，也就是国际上为了统一技术名称所创立的，之前的概念会慢慢启用，取而代之的是 PGT-SR、PGT-M、PGT-A等技术，通过此方法可以很大程度上提高试管婴儿成功率。
NGS也称高通量测序技术，能够以此对几十万到百万条DNA分子进行测定，它对于PGS和PGD来开发者_JAVA百科说是一个工具。
CCS特别适用于38岁以上无法自然怀孕的孕妇，这项染色体检测对于40岁的患者，以及那些有反复流产史或多次失败的IVF周期史的患者尤其重要。
总之，不管是哪种技术相应的适应症不同，并没有明确指明哪一项技术更好，各种都有优点和缺点，具体怎么选择需要医生来判断。

---