可以通过基因诊断分析人类的基因重组吗？？

諾灬_言 2021-09-21 10:40

是可以的。 美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员就人类基因组重组提出了一项新理论。他们研究的结果发表在11月9日的《PLoS计算生物学》（PLoS Computational Biology）杂志上，研究支持了人类基开发者_开发百科因组中确实存在重组热点的理论。
Max Alekseyev和Pavel Pevzner博士发展了一种分析复杂重组（包括易位transpositions）的理论，该理论证实及时易位是一种主要的进化力量，哺乳动物基因组中仍然存在重组热点。 二十世纪七十年代，Susumo Ohno提出了随机缺损模型（RBM，random breakage model），之后Nadeau和Taylor在1984年正式将其上升为假说。这个模型假定重组是随机的，并且在哺乳动物基因组中没有重组热点。大部分生物学家都相信这个模型具有预测能力。
然而，到了2003年，这个模型被Pevzner和Tesler推翻，他们提出了一种替代的染色体进化“脆性缺损模型”（FBM，fragile breakage model）。FBM推测，人类基因组是一种由难发生重组的固化区域和容易发生重组的脆性区域构成的镶嵌体。
近期大部分研究都指出了“存在重组热点区域”的理论，一些研究人员仍然支持RBM模型。这项新的研究则是重组热点问题争议的一个重要进展。

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李明耀 开发者_StackOverflow社区 2021-09-21 10:46

可以的。
通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。　未来人们在体检时，由搭载基因芯片的诊断机器人对受检者取血，转瞬间体检结果便可以显示在计算机屏幕上。利用基因诊断，医疗将从千篇一律的“大众医疗”的时代，进步到依据个人遗传基因而异的“定制医疗”的时代。
种类：
①基因的自由组合：减数分裂（减Ⅰ后期）形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，位于这些染色体上的非等位基因也自由组合。组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。
②基因的交叉互换：减Ⅰ四分体时期，同源染色体上（非姐妹染色单体）之间等位基因的交换。结果是导致染色单体上基因的重组，组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。
③重组DNA技术（注：对转基因生物和转基因食品的安全性问题，应该用一分为二的观点看问题，用其利，避其害。中国规定对于转基因产品必须标明。）

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