如果有免费的渐冻人基因检测你会做吗？？
qkoufu2221
2021-09-25 10:40
我会的。
渐冻人症属于罕见病，约有80%的罕见病是由遗传缺陷引起，因此罕见病一般多指罕见性遗传病。据了解，每个人身上都携带有不同数量的隐性致病基因。如果只有一个单纯的隐性致病基因并不会发病，但是当人们结婚、怀孕时，配偶双方刚好基因缺损部分‘撞’在一起，罕见病就会发生。 约有80%的罕见病是由遗传缺陷引起，因此罕见病一般多指罕见性遗传病。据了解，每个人身上都携带有不同数量的隐性致病基因。如果只有一个单纯的隐性致病基因并不开发者_StackOverflow会发病，但是当人们结婚、怀孕时，配偶双方刚好基因缺损部分‘撞’在一起，罕见病就会发生。因此，为了后代的健康着想，我会去做的。
posly66 2021-09-25 10:40
最近因为冰桶计划所以渐冻人这个病被很多人熟知，所以有些医院会有免费检测的名额。作为家族中没有这样病人来说的话，我觉得我不会做，虽然能起到预防作用，但是相对于那些有这方面隐患的开发者_StackOverflow中文版人来说更需要这个检测的名额。
矛盾分析 2021-09-25 10:53 开发者_如何学编程
我应该不会，首先名额有限，让给更需要的人，其次主要是考虑到我的家族成员中，指的是直系三代以内的亲属中没有任何成员患有这种罕见病，毕竟患病的几率是百万分之一吧，而且即使渐冻人患者，也并不是所有ALS患者都适合基因检测，国际上只推荐有可能存在遗传学异常的患者开展基因检测。经检测确定致病基因后，将为患者提供预防性干预。
坑爹呢你a 2021-09-25 10:53 开发者_C百科
名额有限，自然不会去做的。毕竟家中没有这方面的病史~
我会的。
渐冻人症属于罕见病，约有80%的罕见病是由遗传缺陷引起，因此罕见病一般多指罕见性遗传病。据了解，每个人身上都携带有不同数量的隐性致病基因。如果只有一个单纯的隐性致病基因并不会发病，但是当人们结婚、怀孕时，配偶双方刚好基因缺损部分‘撞’在一起，罕见病就会发生。 约有80%的罕见病是由遗传缺陷引起，因此罕见病一般多指罕见性遗传病。据了解，每个人身上都携带有不同数量的隐性致病基因。如果只有一个单纯的隐性致病基因并不开发者_StackOverflow会发病，但是当人们结婚、怀孕时，配偶双方刚好基因缺损部分‘撞’在一起，罕见病就会发生。因此，为了后代的健康着想，我会去做的。
posly66 2021-09-25 10:40
最近因为冰桶计划所以渐冻人这个病被很多人熟知，所以有些医院会有免费检测的名额。作为家族中没有这样病人来说的话，我觉得我不会做，虽然能起到预防作用，但是相对于那些有这方面隐患的开发者_StackOverflow中文版人来说更需要这个检测的名额。
矛盾分析 2021-09-25 10:53 开发者_如何学编程
我应该不会，首先名额有限，让给更需要的人，其次主要是考虑到我的家族成员中，指的是直系三代以内的亲属中没有任何成员患有这种罕见病，毕竟患病的几率是百万分之一吧，而且即使渐冻人患者，也并不是所有ALS患者都适合基因检测，国际上只推荐有可能存在遗传学异常的患者开展基因检测。经检测确定致病基因后，将为患者提供预防性干预。
坑爹呢你a 2021-09-25 10:53 开发者_C百科
名额有限，自然不会去做的。毕竟家中没有这方面的病史~
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