红细胞增多症病人可以采用分子(蛋白质、基因)方法进行分类??
根据刊载于《新英格兰医学杂志》的一项研究,在排除性别作为潜在混杂因素之后,红细胞增多症病人可依据与JAK2(Janus激酶2) V617F等位基因负荷无关的疾病行为进行分类。
美国约翰霍普金斯大学医学院的Jerry L. Spivak医学博士与其同事,使用寡核苷酸微阵列技术(对性别混杂因素进行校正),分析了取自19名红细胞增多症病人的CD4+外周血细胞中的基因表达。
研究人员发现,在同性中病人和健康人的基因表达开发者_如何学Python对比方面,男性病人的上调或下调基因是健康人的两倍。具有不同调节功能的102个基因被鉴别出,这在男性与女性病人中一致。在无监督层次聚类中,病人可被分成两组。这两组在年龄,嗜中性粒细胞JAK2 V617F等位基因负荷,白细胞数,血小板数,或克隆优势方面无显著差异,但在疾病持续时间,血红蛋白水平,血栓栓塞事件发生频率,明显脾肿大和脾切除术,化疗暴露,白血病转化,及存活方面有显著组间差异。一种使用最高得分对分级器的监督方法可以100%的精确度将病人分成相同的表型组。
“我们辨认出了一种精确分子方法,可根据疾病行为将红细胞增多症病人进行分类。”作者写道。
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