关于引发儿童癌症基因的研究进展如何呢？？

王林 开发者_StackOverflow中文版 2021-10-04 02:48

研究人员发现一种名为Lin28b的基因在一系列的癌症儿童机体中表达，这些儿童癌症包括有神经细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤等，Lin28b基因在胎儿机体中处于开启状态，但在成体组织中却处于关闭状态；这项研究中研究人员发现基因Lin28b的过量表达可以特殊性地引发肝母细胞瘤，而阻断Lin28b的表达则会有效阻断癌症的发展。

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ly1987526 2021-10-04 03:03

楼主可以关注一下儿童癌症基因组计划，里面有详实的介绍。
儿童癌症基因组计划（The Pediatric Cancer Genome Project）是由美国圣犹大儿童医院-华盛顿大学主导进行，于2010年早期启动，是世界上最大的分析儿童癌症遗传起源的项目，在过去三年时间里，这一计划耗资约6500万美元。
目前Nature Genetics杂志公布了这一计划的首批成果，并免费开放：www.ebi.ac.uk/ega/organisations/EGAO00000000046。除此之外，今年早期，这一研究组还在Nature杂志上利用全基因组测序方法，分析了一种重要儿童白血病的遗传机制，并提出了一种有助于该疾病治疗的新型定向治疗方案。这是首次针对儿童癌症基因组分析获得的系列重大成果。
公布的数据包含5开发者_JAVA技巧20个基因组序列包含260个儿科癌症患者的肿瘤样品，以及相应对照的正常样品，儿童癌症基因组计划希望能到今年年底，完成1200个基因组序列的测定。研究人员分析了这些基因组数据，找出每个儿童正常和癌变细胞中的差别，从而了解最致命儿童癌症中超过一半以上的致病原因。
虽然大多数癌症基因组最初只聚焦于基因，但这只是基因组中的一小部分，儿童癌症基因组计划的研究人员则采取了一种不同的方法，他们进行的全基因组测序，对每个病人肿瘤样品进行全部DNA的测定，这将能提供更丰富，更全面的，有关每位病患疾病发生与发展的DNA变化全景图。

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360U3173511132 2021-10-04 03:07

开发者_如何学运维
据《自然》的一篇文章，美国研究人员已找到导致一种儿童时期致命癌症的遗传性变异基因，从而为一些高危家族的基因测试开辟了新路。

成神经细胞瘤是婴儿和儿童中最普遍的固化瘤疾病，源于肾上腺骨髓或者其他部位的交错神经薄膜中。肿瘤最普遍的位置在腹部，同时也经常出现在胸部、颈部、骨盆或其他位置。这种疾病一直困扰着科学家，因为它会导致多种不同的结果。在婴儿期发病通常不需治疗就可自愈，而在儿童期发病则有可能迅速恶化。

由美国费城儿童医院儿童期癌症研究中心负责人约翰·马里斯牵头的国际研究小组对10个受这种疾病困扰的家庭进行了基因检测分析并最终找到了致病基因。这一成果使医生可以用简单的超声波或尿液检查来对携带这种变异基因的儿童进行监测，从而能够在早期及时发现癌症征兆。

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