新生儿能否做基因检测？有意义吗？？

相思梅雨 2021-10-11 06:41

开发者_运维百科
每年都新增非常多的出生缺陷儿，而很多症状在出生时都不明显，对新生儿进行常见遗传病基因检测，可以对出生时无临床表现的疾病进行早期筛查，早期诊断，及时治疗，避免或减轻致残，提高患儿生活质量检测。另外对新生儿进行用药基因检测，可以指导儿童用药，避免不当用药。

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孩他粑 开发者_JS百科2021-10-11 06:43

还是挺有意义的，对预防先天的基因疾病来说还是有很大的作用的~

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1234开发者_开发百科57462 2021-10-11 06:47

能。甚至连未出生的小孩都可以做基因检测。意义非常重大。不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从小及时、有针对性作好预防工作，让健康长伴左右。

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荣榕吖 2021-10-11 06:48

新生儿能做基因检测。甚至连未出生的胎儿都可以做基因检测,意义非常重大！
不仅避免家族遗传病带给小孩子的痛苦，还可预测孩子一生可能会得什么病，从小及时、有针对性作好预防，让健康长伴左右。比如最早应用的苯丙酮尿症新生儿筛查使全世界减少了几千例患儿，而且诊断出来就可以立即治疗，方法非常简单，即不吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物便可。只要八岁前不吃，智力就可以恢复到中等，若二十岁开发者_运维知识库前不吃其智力就几乎和正常人一样。如果遗传了家族性肠癌APC基因突变者，在未成年前做全肠切除就可完全避免患病；有先天神经性耳聋者可早期做助听、语言开发治疗；有先天性甲低者可补充激素治疗，防止发育迟缓等等。

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360U3160791402 2021-10-11 06:52

开发者_如何学编程
能而且必要。比如唐氏筛查。在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

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刚鹏涛 2021-10-11 06:53

当然能，一开发者_StackOverflow中文版种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人（检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考）。

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