孤独症的发病，除了行为干预教育，能否通过基因方面的治疗来达到改善患儿生存结局呢？？
齐会杰
2021-11-11 07:38
孤独症又称自闭症（泛称孤独症谱系障碍，ASD），是一类严重的因神经发育失调而导致的儿童精神疾病，以男性多见，起病于婴幼儿期，约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。患者表现为社交互动能力缺失、语言和非语言交流缺失或困难、行为和兴趣等活动有限和单调重复。有研究显示，许多孤独症患者同时患有肠胃病，例如腹绞痛和便秘[1]。加州理工学院的研究人员在此基础上，为孤独症等神经发育疾病提出了全新的治疗策略。该研究在线发表在国际著名杂志《细胞》上。文章得出结论：肠胃问题的确能够引发一些孤独症症状，利用脆弱类杆菌等重新建立正常菌群，或许可以作为治疗孤独症手段。
[1]http:/开发者_开发知识库/www.cell.com/abstract/S0092-8674(13)01473-6
明朝散发弄扁舟 开发者_运维问答 2021-11-11 07:40
1.遗传在儿童孤独症的发病中具有重要作用，但遗传模式尚不清楚。双生子研究发现，同卵双生共患孤独症的几率为60%～80%，异卵双生的共患几率为3%～10%，一级亲属患孤独症的几率为3%～5%，比正常人群高出30～100倍。有报道22对单卵双生子的同病率为100%，而双卵孪生子中却没有这种现象。故较多学者认为儿童孤独症存在隐性基因遗传。儿童孤独症也存在家族聚集现象。22.82%的患儿有家族异常史，包括直系家属中有从小孤僻、不合群、精神分裂症、精神抑郁智力低下或语言障碍等。近年来大量的研究集中在寻找有关染色体和基因异常上，最新一项研究显示，儿童是否患孤独症主要取决于家长，是否在遗传过程中传下带缺陷的基因。刘青杰等人用高分辨G带和人工细菌染色体（BAC）荧光原位杂交（HSH）发现，少数中国孤独症患儿有染色体改变。
2.目前主要还是通过行为干预的方式进行孤独症的治疗，但是这种方法治标不治本，而且治疗时间长，治疗效果视具体情况而定，要达到正常的程度很难做到，所以未来的趋势还是通过基因层面上进行治疗，通过靶向修改患病者的部分基因，达到治疗的目的，而也有一些科学家将孤独症定位为心理性疾病，虽然存在一定的理由，但治疗的方法很难大规模适用，所以未来还是应该通过生物技术的方法解决。
孤独症又称自闭症（泛称孤独症谱系障碍，ASD），是一类严重的因神经发育失调而导致的儿童精神疾病，以男性多见，起病于婴幼儿期，约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。患者表现为社交互动能力缺失、语言和非语言交流缺失或困难、行为和兴趣等活动有限和单调重复。有研究显示，许多孤独症患者同时患有肠胃病，例如腹绞痛和便秘[1]。加州理工学院的研究人员在此基础上，为孤独症等神经发育疾病提出了全新的治疗策略。该研究在线发表在国际著名杂志《细胞》上。文章得出结论：肠胃问题的确能够引发一些孤独症症状，利用脆弱类杆菌等重新建立正常菌群，或许可以作为治疗孤独症手段。
[1]http:/开发者_开发知识库/www.cell.com/abstract/S0092-8674(13)01473-6
明朝散发弄扁舟 开发者_运维问答 2021-11-11 07:40
1.遗传在儿童孤独症的发病中具有重要作用，但遗传模式尚不清楚。双生子研究发现，同卵双生共患孤独症的几率为60%～80%，异卵双生的共患几率为3%～10%，一级亲属患孤独症的几率为3%～5%，比正常人群高出30～100倍。有报道22对单卵双生子的同病率为100%，而双卵孪生子中却没有这种现象。故较多学者认为儿童孤独症存在隐性基因遗传。儿童孤独症也存在家族聚集现象。22.82%的患儿有家族异常史，包括直系家属中有从小孤僻、不合群、精神分裂症、精神抑郁智力低下或语言障碍等。近年来大量的研究集中在寻找有关染色体和基因异常上，最新一项研究显示，儿童是否患孤独症主要取决于家长，是否在遗传过程中传下带缺陷的基因。刘青杰等人用高分辨G带和人工细菌染色体（BAC）荧光原位杂交（HSH）发现，少数中国孤独症患儿有染色体改变。
2.目前主要还是通过行为干预的方式进行孤独症的治疗，但是这种方法治标不治本，而且治疗时间长，治疗效果视具体情况而定，要达到正常的程度很难做到，所以未来的趋势还是通过基因层面上进行治疗，通过靶向修改患病者的部分基因，达到治疗的目的，而也有一些科学家将孤独症定位为心理性疾病，虽然存在一定的理由，但治疗的方法很难大规模适用，所以未来还是应该通过生物技术的方法解决。
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