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孕前为何要做遗传基因咨询??

S.W.A.T._103 2021-11-13 04:36


遗传基因咨询,这项检查对将来孩子的出生有着至关重要的作用,不仅可以预知遗传病发生概效果,还能预知适不适合生育,提前预知提前做好心理准备。所以有计划怀孕的未准爸妈们最好都能对这项检查引起重视!
基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病,另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料,使生物可以在自然选择中被选择出极适合自然的个体。
孕前遗传基因开发者_Go百科咨询可预知遗传病发生概效果。遗传病患者或有家族遗传病史的人,接受遗传咨询时会感到忐忑不安。但是从另一方面看,遗传基因咨询师的据理推论有助于您们理性而明智地决定孕产计划。


么斯汀 开发者_如何学JAVA 2021-11-13 04:40


孕前遗传基因咨询可预知遗传病发生概率。遗传病患者或有家族遗传病史的人,接受遗传咨询时会感到忐忑不安。
  但是从另一方面看,遗传基因咨询师的据理推论有助于你们理性而明智地决定孕产计划。
  初次咨询时,遗传基因咨询师会问及夫妻双方及各自家族的健康史。你们应尽可能带齐相关材料,为整个咨询准备充分。遗传基因咨询师会参考你们的病 历资料,提出有建设性的方案。咨询师会参考树状家谱上的直系亲属及其病史,评价你们的孕产安全和风险,帮助你们理性地决定生育计划。如果疾病遗传概率非常 大,你们最好别贸然行动。
  现在,孕前检查已能筛查出许多潜在的遗传病,如镰状红细胞贫血或泰萨病(见P.27)。体检方法有几种:血样采集筛查;寻找病灶(如泰萨病人的 某种蛋白质);基因或染色体切片。基因或染色体切片技术已非常成熟,目的是检索DNA某片段是否与父亲或母亲的染色体相配。相配的话,就说明存在遗传病基 因,潜在遗传病发生;不相配的话,就说明不存在遗传病基因。遗传病发生可能由单个基因引发,也可能由多个基因引发,所以,全面筛查目前尚无法做到万无一 失。
  生育过先天性缺陷患儿的父母进行遗传基因检查时,咨询师首先要排查辐射、药物、受伤等非遗传的致病因素,如德国麻疹。其他潜在危险因素也应予以重视,如辐射、药物或受伤。
  基因问题很难一针见血地指出,尽可能全面筛查、排除胎儿遗传缺陷,是为上策。
  遗传基因咨询顾问会询问夫妻双方家族遗传病史,从几代人之间检索出潜在的疾病模式。


ty_滋味955 2021-11-13 04:46

开发者_开发技巧
从优生优育的角度考虑,孕前做遗传基因咨询相当有必要。

一方面,对于遗传病患者或有家族遗传病史的人,孕前遗传基因咨询可预知遗传病发生概率,在遗传基因咨询师的建议下,考虑生男孩还是生女孩。 另一方面看,遗传基因咨询师的据理推论有助于你们理性而明智地决定孕产计划。


王逾涛 开发者_运维知识库 2021-11-13 04:50


这个问题和http://www.knowgene.com/question/370类似,咨询是好的,但必须在未怀孕前做好决定,这是对后代的负责,也是对自己的负责!


无限的伤心 开发者_如何学JAVA 2021-11-13 04:51


目前主动进行遗传咨询的夫妇并不多,他们认为自己及亲属没有人被诊断为遗传病人。其实遗传咨询和遗传检查的意义,绝不只是针对夫妇双方或家族中有无遗传病史,具有前述9项情形之一者,都应该进行遗传咨询,并根据医生建议做必要的遗传检查。
  有的夫妇曾经生过患有遗传病的宝宝,在遗传咨询时,误解了再发风险率的正确含义。比如一种遗传病,其遗传发生率为50%。有的夫妇就认为他们已经生了一个这样的宝宝,再生宝宝时,遗传比例就小多了。其实,这对夫妇每生一个宝宝都有50%的可能患有此种遗传病,并不会因为已经生了一个,甚至两个这样的宝宝,再发风险率就降低了。
  在多基因遗传病中,易感性的高低,受遗传因素和环境因素的双重影响,其中遗传基础所起作用的大小,称为遗传度或遗传率,通常用百分数(%)表示。例如,如果一对夫妇生育了一个患有多基因遗传病的宝宝,此遗传病的遗传度是75%,其意思是说:此遗传病的遗传基础所起的作用占75%,环境因素所起的作用为25%。
  很多遗传病并没有家庭史,所以家里没有遗传病人,并不能就此肯定不会生出患有遗传病的宝宝。所以,在孕前很有必要遗传基因咨询


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