免疫系统里的各类免疫细胞是靠什么去识别要去哪个组织或器官进行免疫反应？？
香格里拉旅拍
2021-11-13 18:34
人体各种生理功能都是由一定的器官、组织和细胞来执行的。人的免疫功能也是由组成免疫系统的各器官、组织和细胞来执行的。免疫器官因分工不同而分为中枢和外周免疫器官。前者如骨髓、胸腺，它们是免疫细胞的发源地和增殖、分化、成熟的场所。各种免疫细胞的祖先在上述场所受局部的激素刺激和微环境的影响，分化成熟，并形成许多功能不同的亚群，发挥着不同的免疫效应，后者如脾脏、淋巴结和散在的淋巴组织，包括扁桃体、阑尾和肠粘膜下的淋巴组织。成熟的淋巴细胞经血流分布到这些器官组织，驻守在那里。当它们受到微生物或其它抗原物质的攻击，就会发生特异性的免疫反应来消除这些攻击者。例如，当伤寒杆菌被摄入后，就会在扁桃体、肠道淋巴组织中刺激那里的免疫细胞产生针对该种细菌的抗体和免疫淋巴细胞。这些抗体和免疫细胞反过来又把伤寒杆菌消除掉。
免疫细胞是执行免疫功能的基本单开发者_运维问答位，包括各类淋巴细胞、单核一巨噬细胞、红细胞和中性、嗜酸性、嗜碱性粒细胞等。它们都来源于骨髓干细胞。故骨髓干细胞也应属于免疫细胞之列。这些细胞在免疫反应中担负着不同的任务，并通过其分泌的各种可溶性免疫物质（例如抗体、补体、溶菌酶、干扰素以及肿瘤坏死因子和各种白细胞介素等诸多细胞因子）发挥免疫功能。
免疫细胞的相互作用及杀伤细胞识别靶细胞的过程中，除了需要对特异性抗原的识别作用外，还需要粘附分子的相互作用。某些粘附分子的抗体可以阻断免疫细胞的相互作用及杀伤细胞对靶细胞的杀伤作用
okPNTsjZY 2021-11-13 18:47
事实上，所有免疫细胞（包括吞噬细胞，淋巴细胞，效应细胞，记忆细胞）均具有识别作用。所谓识别作用，就是分辨“敌我”的能力，即是在抗原入侵的时候细胞能够分辨出自身细胞和抗原细胞，并作出相应反应。
以下解释识别原理：
人体开发者_如何学Go所有细胞的细胞膜上都有不相同的蛋白质，其中就有包括主要组织相容性复合体（MHC）的分子标志。这个标志是每个人特有的身份标签。这种复合体主要在胚胎发育中产生，所有身体细胞中都存在。每个人的白细胞都认识自身标志，因而不会攻击带有这些标志的自身细胞。同样，病毒，细菌和其他致病因子也有表明他们身份的特殊标志，当一个入侵者所携带的与被入侵者不同的标志被识别后，淋巴细胞开始分化并作用于抗原。
大多数抗原是病原体和肿瘤细胞上的蛋白质分子，每种抗原都有独特的三维形式（立体结构），而效应T细胞有与这种形式吻合的受体（受刺激后形成），可以与之结合并进行攻击。这就是识别的原理。
如上所说，识别只是分清“敌我”而特异性识别则可分清对方是“陆军”还是“空军”，是团还是师。如吞噬细胞，对于所有抗原都能对其进行识别并处理，使其暴露抗原决定镞，并不针对哪一类抗原，是普遍性的识别。而对于效应细胞，如A抗原刺激形成的效应B细胞，就只能产生针对A的抗体，而不能产生针对C抗原的抗体。只对A有识别作用，此时便是特异性识别。
总之，判断时只需看他是对所有的通用还是有限制，就能比较容易的区分了。
超可爱细菌 2021-11-13 18:55
众所周知，免疫系统是人体内的一套奇妙的保护系统。它不但负责抵御外界细菌、微生物、病毒等的入侵，还负责清除体内衰老、损伤、死亡以及发生癌变的自身细胞。确保免疫细胞在特定的时空迁移到人体内的特定组织和器官是保证免疫系统发挥正常功能的关键步骤。否则，人体会出现自身免疫疾病甚至癌症等严重疾病。
但有关“免疫细胞是如何决定其在人体内的去向的“这个问题也一直困扰着科学家，直到不久前才找到具体的调控基因及调控机制。
原来，免疫细胞表面的一种细胞黏附分子——整合素可以在不同趋化因子的刺激下完成对不同配体蛋白——黏膜选址素（MAdCAM-1）和血管细胞黏附分子—1（VCAM-1）识别的转换。
通过激活细胞内不同的信号通路，一类趋化因子会促进免疫细胞与MAdCAM-1的黏附，却抑制细胞与VCAM-1的黏附；另一类趋化因子则具有完全相反的调节作用。在体内，MAdCAM-1主要表达在肠道，而VCAM-1主要表达在炎症部位的血管、外周淋巴结以及骨髓等。
因此人体在生理和病理条件下所产生的不同趋化因子可以通过改变整合素对不同配体分子的识别而决定免疫细胞迁移到不同的组织和器官，在需要的部位完成特定功能以维持机体的正常状态。
这是中科院上海生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究组最近发表在Developme开发者_开发问答ntal Cell上的结果。
http://www.cell.com/developmen ... -5807(14)00282-2
人体各种生理功能都是由一定的器官、组织和细胞来执行的。人的免疫功能也是由组成免疫系统的各器官、组织和细胞来执行的。免疫器官因分工不同而分为中枢和外周免疫器官。前者如骨髓、胸腺，它们是免疫细胞的发源地和增殖、分化、成熟的场所。各种免疫细胞的祖先在上述场所受局部的激素刺激和微环境的影响，分化成熟，并形成许多功能不同的亚群，发挥着不同的免疫效应，后者如脾脏、淋巴结和散在的淋巴组织，包括扁桃体、阑尾和肠粘膜下的淋巴组织。成熟的淋巴细胞经血流分布到这些器官组织，驻守在那里。当它们受到微生物或其它抗原物质的攻击，就会发生特异性的免疫反应来消除这些攻击者。例如，当伤寒杆菌被摄入后，就会在扁桃体、肠道淋巴组织中刺激那里的免疫细胞产生针对该种细菌的抗体和免疫淋巴细胞。这些抗体和免疫细胞反过来又把伤寒杆菌消除掉。
免疫细胞是执行免疫功能的基本单开发者_运维问答位，包括各类淋巴细胞、单核一巨噬细胞、红细胞和中性、嗜酸性、嗜碱性粒细胞等。它们都来源于骨髓干细胞。故骨髓干细胞也应属于免疫细胞之列。这些细胞在免疫反应中担负着不同的任务，并通过其分泌的各种可溶性免疫物质（例如抗体、补体、溶菌酶、干扰素以及肿瘤坏死因子和各种白细胞介素等诸多细胞因子）发挥免疫功能。
免疫细胞的相互作用及杀伤细胞识别靶细胞的过程中，除了需要对特异性抗原的识别作用外，还需要粘附分子的相互作用。某些粘附分子的抗体可以阻断免疫细胞的相互作用及杀伤细胞对靶细胞的杀伤作用
okPNTsjZY 2021-11-13 18:47
事实上，所有免疫细胞（包括吞噬细胞，淋巴细胞，效应细胞，记忆细胞）均具有识别作用。所谓识别作用，就是分辨“敌我”的能力，即是在抗原入侵的时候细胞能够分辨出自身细胞和抗原细胞，并作出相应反应。
以下解释识别原理：
人体开发者_如何学Go所有细胞的细胞膜上都有不相同的蛋白质，其中就有包括主要组织相容性复合体（MHC）的分子标志。这个标志是每个人特有的身份标签。这种复合体主要在胚胎发育中产生，所有身体细胞中都存在。每个人的白细胞都认识自身标志，因而不会攻击带有这些标志的自身细胞。同样，病毒，细菌和其他致病因子也有表明他们身份的特殊标志，当一个入侵者所携带的与被入侵者不同的标志被识别后，淋巴细胞开始分化并作用于抗原。
大多数抗原是病原体和肿瘤细胞上的蛋白质分子，每种抗原都有独特的三维形式（立体结构），而效应T细胞有与这种形式吻合的受体（受刺激后形成），可以与之结合并进行攻击。这就是识别的原理。
如上所说，识别只是分清“敌我”而特异性识别则可分清对方是“陆军”还是“空军”，是团还是师。如吞噬细胞，对于所有抗原都能对其进行识别并处理，使其暴露抗原决定镞，并不针对哪一类抗原，是普遍性的识别。而对于效应细胞，如A抗原刺激形成的效应B细胞，就只能产生针对A的抗体，而不能产生针对C抗原的抗体。只对A有识别作用，此时便是特异性识别。
总之，判断时只需看他是对所有的通用还是有限制，就能比较容易的区分了。
超可爱细菌 2021-11-13 18:55
众所周知，免疫系统是人体内的一套奇妙的保护系统。它不但负责抵御外界细菌、微生物、病毒等的入侵，还负责清除体内衰老、损伤、死亡以及发生癌变的自身细胞。确保免疫细胞在特定的时空迁移到人体内的特定组织和器官是保证免疫系统发挥正常功能的关键步骤。否则，人体会出现自身免疫疾病甚至癌症等严重疾病。
但有关“免疫细胞是如何决定其在人体内的去向的“这个问题也一直困扰着科学家，直到不久前才找到具体的调控基因及调控机制。
原来，免疫细胞表面的一种细胞黏附分子——整合素可以在不同趋化因子的刺激下完成对不同配体蛋白——黏膜选址素（MAdCAM-1）和血管细胞黏附分子—1（VCAM-1）识别的转换。
通过激活细胞内不同的信号通路，一类趋化因子会促进免疫细胞与MAdCAM-1的黏附，却抑制细胞与VCAM-1的黏附；另一类趋化因子则具有完全相反的调节作用。在体内，MAdCAM-1主要表达在肠道，而VCAM-1主要表达在炎症部位的血管、外周淋巴结以及骨髓等。
因此人体在生理和病理条件下所产生的不同趋化因子可以通过改变整合素对不同配体分子的识别而决定免疫细胞迁移到不同的组织和器官，在需要的部位完成特定功能以维持机体的正常状态。
这是中科院上海生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究组最近发表在Developme开发者_开发问答ntal Cell上的结果。
http://www.cell.com/developmen ... -5807(14)00282-2
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