胚胎植入前遗传学诊断(PGD)可以在哪家公司做??
楼上的回答很完美,目前这项技术确实没看到具体的商业化应用。更多的原因,应该是技术上还存在壁垒吧,目前应该只能做到个别染色体的筛选。
胚胎植入前遗传学诊断(PGD),也就是第三代“试管婴儿”,主要用于检查胚胎是否携带具有遗传缺陷的基因。精子卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前进行基因检测,以便使试管婴儿避免一些遗传疾病。通过DNA检测技术对胚胎的染色体异常或者遗传性疾病进行诊断,选择无异常的胚胎植入母体开发者_运维问答,从根本上提高 “试管婴儿”的妊娠成功率,并且可大大提高出生后婴儿的质量。
overo0o 2021-11-16 11:51
据我所知,就国内来讲,该技术是卢光琇团队与华大基因创始人、中科院院士杨焕明团队合作,将华大研发的大规模平行测序技术引进到“胚胎植入前胚胎遗传学诊断/筛查”中。该技术集成了多项目前国际领先的技术,主要创新点包含囊胚期的滋养层细胞活检、活检后胚胎的玻璃化冷冻保存、活检后少量细胞的全基因组扩增、胚胎DNA的全基因组测序和单核苷酸芯片的全基因组分析等。
该技术应用于第三代试管婴儿——对胎儿胚胎进检查,区别于第一代和第二代,能开发者_运维百科确定胚胎的质量,从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。
但是目前应用性不广,除了技术上的限制,主要是来自伦理道德的争议——人为筛选婴儿基因。
胚胎植入前遗传学诊断(PGD),又称孕前诊断,是胚胎植入子宫前进行的遗传学诊断,可淘汰遗传学非正常胚胎;但该技术只能检测少数几条染色体是否异常。胚胎植入前遗传学筛查(PGS),则是一种基于全部染色体水平进行的遗传学全新孕前诊断技术。PGS可克服了PGD的局限性,筛除全部染色体异常,确保植入子宫的是染色体正常的胚胎。
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