爸爸有糖尿病，孩子有的概率有多大？？

qjj开发者_如何转开发2004 2021-11-20 00:59

般如果是从出生就有的糖尿病多数属于1型糖尿病，这个是可以遗传的。如果是后天才患上的，一般就是2型糖尿病，这个一般不会遗传。只是小孩子平常还是要多注意下饮食。

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ty_雅馨378 2021-11-20 01:16

糖尿病属于多基因遗传病，有糖尿病家族史的人，患糖尿病的可能性很大，相对来说，父亲遗传的可能性低于母亲。遗传性疾病是基因有缺陷，所引起的疾病一般是不能预防的。知开发者_如何学运维道自己有遗传可能，在易发年龄（30岁以后），注意饮食控制，预防肥胖，定期检查血糖，做到及时发现，及时治疗。

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宋玮Y 2021-11-20 01:17

如果父亲患1型糖尿病，孩子有5-6%的机会患糖尿病；如果母亲患1型糖尿病，孩子患糖尿病的机会是3-4%。当遗传给下一代时，母亲的某些染色体或DNA遭到灭活，所以在糖尿病遗传上和父亲有所不同。

如果有一个兄弟姐妹患1型糖尿病，那么患糖尿病的机会是5-6%。但如果和这个兄弟姐妹有相同的 MHC（主要组织相容性复合体）单倍体，那么患病的机会就会升高。过去认为，如果同卵双胞胎中的一个患糖尿病，另一个得糖尿病的机会是40%，但最近研究表明要高很多。

已经知道有些基因与糖尿病的发生有关，这些“糖尿病基因”的染色体位点被称为遗传易感性位点。

现在已知至少有20个胰岛素依赖性糖尿病（IDDM）遗传易感性位点

最重要的有：
IDDM1（主要组织相容性复合体，在6号染色体上）
IDDM2（胰岛素基因位点，在11号染色体上）
PTPN22（蛋白酪氨酸磷酸酶基因） 在1号染色体的LYP（淋巴细胞特异性磷酸酶基因）上有突变，和多发自身免疫紊乱综合症相关。
1型糖尿病

据估计，大约有40-50％的1型糖尿病的风险与MHC复合物或IDDM 1位点有关。与白种人糖尿病关系最密切的MHC基因，是人类白细胞抗原HLA DR3和HLA DR4。其他种族群体目前研究较少，可能有不同的MHC基因类型。超过90％的欧洲血统的1型糖尿病患者，不是有DR3就是有DR4单倍体，但是普通人群中，也有40％的人存在这两个基因位点之一。无论如何，这种高危基因单倍体和阳性抗体的存在，强烈预示着糖尿病的发生。

特殊的高危基因类型有：

DR4 DQB10302
DR4 DQA10301
DR3 DQA10501 和
DR3 DQB10201
有趣的是，一些MHC基因，如HLA – DR2，DQB1* 0602和DR4 DRB1 *1401，似乎是保护基因，只有不到1％的糖尿病患者会有这样的基因类型。这种风险或保护的原因仍不明了，但是据推测，有关系的是MHC蛋白最容易和哪些抗原或蛋白质片段结合、并呈递给免疫细胞。必须强调，有多种“风险”单倍体，也有多种保护单倍体，仅靠HLA类型推断糖尿病风险是很难的。

2型糖尿病

2 型糖尿病易感性位点导致了大约10％的1型糖尿病的家族风险。这个位点是指胰岛素基因的一个侧翼，包括一个可变数目串联重复（VNTR）的核苷酸序列。1型糖尿病的风险增加与短序列有关。这些短小的重复序列降低了胸腺内胰岛素基因的表达，这样一来，带有可识别胰岛素的T细胞受体的T细胞就得以存活。

PTPN 22
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PTPN 22 基因位点的一处变异，可能产生接近10％的机会发生1型糖尿病。这种变异称为功能多态性，也增加了发生类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的风险。

1型糖尿病还与其他一些自身免疫性疾病相关，相关性最强的是：

乳糜泻
桥本氏病，或甲状腺功能低减
突眼性甲状腺肿，或甲状腺功能亢进
爱迪生氏病，或肾上腺功能低减，和
恶性贫血

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