孕早期能通过染色体检查查出短指症吗？？

menglixuntaq 2022-04-16 16:33

染色体检查又称为无创DNA，也叫无创产前基因检测，在孕期十二周至二十二周左右做最好，超过二十二周也可以做。所以你现在12周去做是可以通过染色体检查排除的。染色体是遗传信息的载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。短指症是一种常染色体显性遗传病，目前可以通过基因检查，可以做到进一步避免患者生下携带有该基因的孩子。

孕期做染色体检查它是主要用于胎儿性别鉴定和染色体检查的产前诊断技术，排除胎儿可能的染色体遗传性疾病或基因异常。通常染色体检查的具体项目如下：1.染色体检查在孕早期主要抽取绒毛检查，孕中期是抽取羊水检查，孕晚期抽取脐带血检查。对重型地中海贫血、唐氏综合症、18-三体等有重要的意义；2.通过检查染色体数目或者染色体结构来诊断胎儿是否存在染色体方面异常的情况。如果胎儿存在染色体异常，需要让医生做进一步的评估诊断，看胎儿是否能够保留，以及保留胎儿后是否会出现其他不良的后果；3.对于如果有过习惯性流产、生化妊娠、死胎或胎儿畸形等情况，进行这种检测染色体检查，能够降低胎儿畸形的几率，因此建议在怀孕之前去医院进行检查治疗。最后，所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观开发者_开发百科的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的。

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