无创产前基因检测项目能发现耳聋吗？？
马鹏飞
2021-04-01 18:09
我已经抽血做无创了，11号在山东高密人民医院抽的血，但，等的时间太难熬了，我在4个月时做的唐筛，两家医院给了我四个结果，我今年37了，两家医院的结果都是按照计算机公式算出来的，我想知道21三体，到底和血液有关系吗？心里真的承受不了了，谢开发者_JAVA技巧谢
郭胜伟 2021-04-01 18:23
能，耳聋是临床上常见的疾病，由遗传性因素引起的约占60%左右。我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1%。—3%。。新生儿出生听力缺陷给家庭及社会带来严重经济和精神负担。2000年我国开始实施的新生儿听力筛查只能检出一部分患儿，无法开发者_高级运维及时查出迟发型耳聋和基因导致的耳聋。通过新生儿听力及基因联合筛查可以及早发现携带耳聋基因的患儿，为后期的诊断和治疗提供科学依据，有助于及时采取干预措施，预防言语障碍的发生，有效降低聋哑发病率
孙林 开发者_StackOverflow中文版 2021-04-01 18:24
药物性耳聋是母系遗传的，如果妈妈携带药物耳聋基因，她的孩子无论男孩还是女孩都会因为使用这类药物致聋，并且她女儿的孩子也会因为使用这类药物导致耳聋。
具体可以参考这篇文章http://mp.weixin.qq.com/s%3F__ ... irect
艾勇方 2021-04-01 18:30 开发者_如何学Go
除了唐氏儿筛查外，产前无创DNA检测还可对六种单基因疾病进行检测，分别是地中海贫血、先天性耳聋、枫糖尿病、肾上腺皮质增生、鱼鳞病、假肥大型肌营养不良DMD。
我已经抽血做无创了，11号在山东高密人民医院抽的血，但，等的时间太难熬了，我在4个月时做的唐筛，两家医院给了我四个结果，我今年37了，两家医院的结果都是按照计算机公式算出来的，我想知道21三体，到底和血液有关系吗？心里真的承受不了了，谢开发者_JAVA技巧谢
郭胜伟 2021-04-01 18:23
能，耳聋是临床上常见的疾病，由遗传性因素引起的约占60%左右。我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1%。—3%。。新生儿出生听力缺陷给家庭及社会带来严重经济和精神负担。2000年我国开始实施的新生儿听力筛查只能检出一部分患儿，无法开发者_高级运维及时查出迟发型耳聋和基因导致的耳聋。通过新生儿听力及基因联合筛查可以及早发现携带耳聋基因的患儿，为后期的诊断和治疗提供科学依据，有助于及时采取干预措施，预防言语障碍的发生，有效降低聋哑发病率
孙林 开发者_StackOverflow中文版 2021-04-01 18:24
药物性耳聋是母系遗传的，如果妈妈携带药物耳聋基因，她的孩子无论男孩还是女孩都会因为使用这类药物致聋，并且她女儿的孩子也会因为使用这类药物导致耳聋。
具体可以参考这篇文章http://mp.weixin.qq.com/s%3F__ ... irect
艾勇方 2021-04-01 18:30 开发者_如何学Go
除了唐氏儿筛查外，产前无创DNA检测还可对六种单基因疾病进行检测，分别是地中海贫血、先天性耳聋、枫糖尿病、肾上腺皮质增生、鱼鳞病、假肥大型肌营养不良DMD。
加载中,请稍侯......
精彩评论