孕早期nt1.5mm结果正常会是唐氏儿吗??
如果像题主一样在nt值正常的情况下依旧担心可以在医院进行羊膜穿刺检查,这个检查是对于排除唐氏儿最准确的办法。因为羊膜穿刺是进行羊水的抽取检查,可以了解到许多通过外部检查不到的地方,例如染色体这些,这样就可以根据抽取的羊水进行测定来判断胎儿的染色体有无异常、有无先天性代谢疾病、产前诊断基因病。
宋青鹏 2021-04-08 21:08 开发者_JAVA百科 现在关于怀孕的孕妈们来说nt检查、唐氏筛查、羊膜穿刺这些检查都不陌生了,它们都是为了检查胎儿是否患有染色体方面或者畸形方面的疾病,但是在检查方法和准确度上各有不同。比如NT和唐筛这两个检查,都是检查胎儿神经管畸形或者是智力方面的一些辅助检查。
但是他们两个在下面这些方面又有些不同:
1、检查的时间不同,NT一般是在12周,而唐氏筛查一般是在16周到20周;
2、方式不同,nt是通过B超来进行检查的,而唐氏筛查是通常抽取血液来进行检查;
3、先后顺序,唐筛的顺序在nt之后,并且是取决于nt是否观察清楚宝宝颈后的透明带,看清楚了就可以抽血做唐氏了,所以唐筛分成早期和中期,完全看NT的结果。
4、检查效果,唐筛是一种对神经管性的畸形或者智力方面都是比较敏感的。
根据上面的对比来看,唐筛的准确度要高于nt检查,但是没有nt检查那么一般不会进行唐筛的,所以他们两者是相辅相成。
任超 2021-04-08 21:25 唐氏儿作为一种比较常见的畸形疾病,往往是因为染色体异常而引起的,在胎儿出生后的0-3个月内胎儿会有以下几种情况:
1、特殊的面容,比如眼间距增宽、鼻梁低平塌陷、耳位低垂、内眦赘肉、舌头比较短胖,甚至常伸出口外、口水较多、脖子偏短粗、头颅较小、皮肤松弛、头发细而少;
2、有些严重的病例头不能像正常的婴儿那样处于竖直正中位置,而是偏向一侧,或者左右前后摇晃,并且吃饭方面十分困难;
3、通常都会伴有生殖系统、消化系统、心脏或者是骨骼的畸形;
4、孩子的免疫功能低下,容易患各种感染性疾病;
5、智力发育明显障碍,孩子表现得格外安静,很开发者_JAVA百科少哭闹,语言、运动等各方面发育比较落后。
唐氏儿的出现原因众多,与孕妇的年龄以及在妊娠时的病毒感染、父母的不良生活习惯等因素有关,并且这些症状大多会陪伴他们一生。
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