肿瘤基因疗法有什么新突破吗??
肿瘤基因疗法一直是研究热点之一,尤其是这几年来不断取得了突破。据了解,有科学家发现了一种在神经系统恶性肿瘤、脑瘤和黑色素瘤中发生突变的抑癌基因。通过抵消该抑癌基因突变的影响,研究人员开发了一种新的疗法,有望治疗恶性外周神经鞘瘤(以下简称MPNST)。
在研究中,研究人员首先对没有功能性NF1基因的MPNST肿瘤进行了基因研究。他们在人类黑色素瘤、肺癌和脑癌中也发现了相似的NF1基因突变。NF1基因有助于关闭Ras信号传递——这是一条促进细胞生长及生存的细胞信号通路。不受控制的Ras信号是极度活跃的,能驱动癌症发展。
研究人员发现,多梳蛋白家族复合体2(PRC2)的两个基因SUZ12和EED在NF1突变型癌症中通常是缺失的或突变的。此外,同时具有SUZ12突变和NF1突变的小鼠不仅长出了更多肿瘤,还更加迅速地患上了MPNST肿瘤和脑癌。他们证实,SUZ12突变通过扩增由NF1缺失引起的基因程序让NF1基因突变变得更糟。
科学家指出:“为了研发有效疗法,我们可能需要同时抑制NF1突变和SUZ12突变。幸好,抑制NF1突变和SUZ12突变的两种药物现在都处于临床试验评估阶段。我们计划设计临床试验,对这些药物的联合治疗进行研究,这些药物可有望治疗MPNST肿瘤和其它基因相似癌症。”
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