家族有遗传病就一定需要给胎儿进行性别鉴定吗??
1.严重畸精子症;
2.染色体异常;
3.具有遗传易感性的严重疾病;
4.人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)配型;
5.女方高龄(advanced maternal age,AMA) 女方年龄38岁及以上;
6.不明原因反复自然流产(recurrent miscarriage,RM) 反复自然流产2次及以上;
7.不明原因反复种植失败(recurrent implantation failure,RIF)移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。
陈思扬 2021-04-19 01:12 一般情况下,我们国家是有严格规定的,在胎儿正常的情况下是不能做胎儿性别鉴定的,只有在与胎儿性别有关的一类遗传病,且仅在某一种性别上发生,即有的遗传病只传给儿子,有的遗传病表现为父传女或母传子的,才准许做胎儿性别鉴定。除胎儿患严重遗传性疾病的;胎儿有严重缺陷的;因患严重疾病,继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的;法律法规规定的或医学上认为确开发者_如何学Python有必要终止妊娠的其他情形之外,均不得实施选择性别人工终止妊娠。
来继泽 2021-04-19 01:13 开发者_如何学Go 不一定,如果是跟性别有关的遗传病,那么就是要进行性别鉴定的,比如血友病就需要进行胎儿性别鉴定。而胎儿性别鉴定的方法一般有以下几种。
1.B超检查
B超是一种判断生男生女的相当准确的方法且安全性最高。
2.DNA验血
DNA验血也就是母血鉴定。宝宝在8周后做检查,约3天得到结果。更重要的是这个方法并不会对孕妇和胎儿造成任何的影响。
3.羊水穿刺
羊水穿刺是从羊水中取样本,一般在怀孕18-20周左右进行,然后分析其中的宝宝细胞。
4.绒毛活检
孕妇可以在怀孕的10-12周的时候做绒毛活检,绒毛活检通常是在宝宝可能出现与性别相关的严重问题的时候,比如用来检测是否有如唐氏综合征那样的染色体异常疾病才会用这个绒毛活检辨别胎儿的性别,不建议使用,因为其易造成胎儿流产。
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