发现新乳腺癌基因之后，那么之前乳腺癌基因是否不适合于所有人呢？？
谢英华
2021-05-02 05:56
开发者_开发问答
是什么基因呢？
聪妞 2021-05-02 06:04
最近，多伦多大学妇女学院医院（WCH）研究人员、多伦多大学DallaLana公共卫生学院助理教授MohammadAkbari博士带领的一项研究，发现了一个新的乳腺癌基因。相关研究结果发表在四月二十七日的《自然遗传学》（NatureGenetics），描述了一个基因（称为RECQL）的突变与波兰和法裔加拿大女性两个群体中的乳腺癌发生有着如何的密切联系。
Akbari博士与WCH高级研究员StevenNarod、波兰波美拉尼亚医科大学的CezaryCybulski和JanLubi?ski、麦吉尔大学的WilliamFoulkes博士合作完成了这项研究。Akbari博士指出：“我们的工作是朝向‘确定所有遗传性乳腺癌相关基因’迈出的激动人心的一步。”
在所有乳腺癌病例中，大约有10%的病例为遗传性，但是人们认为，只有一半的乳腺癌易感基因是已知的。
在这项研究中，研究人员选取了195名乳腺癌患者，她们具有明显的乳腺癌家族史，但没有BRCA1或BRCA2突变，研究人员在她们当中对大约20000个不同的基因进行了研究。患者来自两个群体——波兰组群和法裔加拿大组群——她们在遗传上都非常相似。然后，Akbari博士带领研究小组，通过研究来自这两个组群的25000多名患者和未受影响的人，证实了所发现的基因RECQL与乳腺癌之间的关系。
妇女学院研究所家族性乳腺癌研究部门主任、多伦多大学DallaLana公共卫生学院教授、本文共同作者Narod博士说：“这项研究表明，研究特定的建立者群体，像波兰和法裔加拿大妇女，是识别疾病相关基因的开发者_JAVA百科一种非常好的方法。”
具体而言，在波兰和法裔加拿大女性组群中反复发生的RECQL突变，在这项研究中得以确定。在波兰组群内，与不携带该突变的人相比，携带一种类型RECQL突变的女性患上乳腺癌的风险增加五倍。同时，在法裔加拿大组群中，与对照个体相比，另一种类型的RECQL突变发生在家族性乳腺癌患者中的频率高出50倍。
虽然RECQL突变似乎是相当罕见的，但是作者观察到一个很高的外显率，就是说，在研究人群中，他们估计，携带一个突变的妇女多达一半都注定会患上乳腺癌。他们希望不久的将来，对其他国家的妇女进行研究。
Akbari博士也支持筛查所有乳腺癌女性以寻找基因突变，如RECQL中发生的那些突变。根据一名女性的基因信息，我们就可以选择合适的靶向治疗。Akbari博士解释说：“在未来，我们也许可以选择或开发治疗方法，能够解决或纠正与乳腺癌相关的基因突变。这将为新的和更好的治疗方法，开辟一条途径。”
Germline RECQL mutations are associated with breast cancer susceptibility. Cezary Cybulski, Jian Carrot-Zhang, Mohammad R Akbari et al. Nature Genetics, 2015. http://www.nature.com/ng/journ ... .html
doi:10.1038/ng.3284.
是什么基因呢？
聪妞 2021-05-02 06:04
最近，多伦多大学妇女学院医院（WCH）研究人员、多伦多大学DallaLana公共卫生学院助理教授MohammadAkbari博士带领的一项研究，发现了一个新的乳腺癌基因。相关研究结果发表在四月二十七日的《自然遗传学》（NatureGenetics），描述了一个基因（称为RECQL）的突变与波兰和法裔加拿大女性两个群体中的乳腺癌发生有着如何的密切联系。
Akbari博士与WCH高级研究员StevenNarod、波兰波美拉尼亚医科大学的CezaryCybulski和JanLubi?ski、麦吉尔大学的WilliamFoulkes博士合作完成了这项研究。Akbari博士指出：“我们的工作是朝向‘确定所有遗传性乳腺癌相关基因’迈出的激动人心的一步。”
在所有乳腺癌病例中，大约有10%的病例为遗传性，但是人们认为，只有一半的乳腺癌易感基因是已知的。
在这项研究中，研究人员选取了195名乳腺癌患者，她们具有明显的乳腺癌家族史，但没有BRCA1或BRCA2突变，研究人员在她们当中对大约20000个不同的基因进行了研究。患者来自两个群体——波兰组群和法裔加拿大组群——她们在遗传上都非常相似。然后，Akbari博士带领研究小组，通过研究来自这两个组群的25000多名患者和未受影响的人，证实了所发现的基因RECQL与乳腺癌之间的关系。
妇女学院研究所家族性乳腺癌研究部门主任、多伦多大学DallaLana公共卫生学院教授、本文共同作者Narod博士说：“这项研究表明，研究特定的建立者群体，像波兰和法裔加拿大妇女，是识别疾病相关基因的开发者_JAVA百科一种非常好的方法。”
具体而言，在波兰和法裔加拿大女性组群中反复发生的RECQL突变，在这项研究中得以确定。在波兰组群内，与不携带该突变的人相比，携带一种类型RECQL突变的女性患上乳腺癌的风险增加五倍。同时，在法裔加拿大组群中，与对照个体相比，另一种类型的RECQL突变发生在家族性乳腺癌患者中的频率高出50倍。
虽然RECQL突变似乎是相当罕见的，但是作者观察到一个很高的外显率，就是说，在研究人群中，他们估计，携带一个突变的妇女多达一半都注定会患上乳腺癌。他们希望不久的将来，对其他国家的妇女进行研究。
Akbari博士也支持筛查所有乳腺癌女性以寻找基因突变，如RECQL中发生的那些突变。根据一名女性的基因信息，我们就可以选择合适的靶向治疗。Akbari博士解释说：“在未来，我们也许可以选择或开发治疗方法，能够解决或纠正与乳腺癌相关的基因突变。这将为新的和更好的治疗方法，开辟一条途径。”
Germline RECQL mutations are associated with breast cancer susceptibility. Cezary Cybulski, Jian Carrot-Zhang, Mohammad R Akbari et al. Nature Genetics, 2015. http://www.nature.com/ng/journ ... .html
doi:10.1038/ng.3284.
加载中,请稍侯......
精彩评论