康希诺mRNA疫苗公布“3+1”加强针临床实验数据？

康希诺生物近日发布公告，披露了其新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034相关实验数据。

康希诺生物介绍，其mRNA疫苗处于临床IIb期阶段。根据目前已进行的临床研究，接种3剂灭活疫苗的18岁及以上人群，采用康希诺mRNA疫苗作为加强针进行序贯加强，针对奥密克戎BA.5变异株开发者_开发技巧的中和抗体水平是灭活疫苗的29倍。

研究将受试者分为A、B两组，A组受试者分为18岁至59岁和60岁及以上两个年龄层，其中半数为60岁及以上。受试者按照3∶1比例随机接种1剂康希诺mRNA疫苗或灭活疫苗。B组均为60岁及以上老年人，观察受试者接种1剂康希诺mRNA疫苗后的安全性。

安全性结果显示，既往接种过3剂灭活疫苗的人群序贯接种1剂康希诺mRNA疫苗的安全性良好，不良反应发生率及严重程度显著低于已上市mRNA疫苗。