DNA是否可以回溯？？
杨占丰
2021-06-01 16:49
这个不太容易，因为人与人之间的基因差异本来及很小开发者_如何学Go，在1%以下，并且同族之间，在后代的生长发育的过程中，可能会出现基因突变，还有一个原因就是后代的基因是一半来自父亲，一般来自母亲的，所以要想凭着子代的DNA推导父母的长相是很不容易的，而要推导爷爷奶奶的基因的就是难上加难，因为孙子代的基因占爷爷奶奶基因的25%以下。
张庆 2021-06-01 16:56
首先要肯定题主的想法，你的想法是对的，而且这就是现在基因组领域的做法：
我们来看看基因组领域的里程碑事件：
1.人类基因组计划 （China 1%）的那个，上高中生物书的那个
这个计划就是题主说的基础信息，这个框架图，就是为了给开发者_如何学C整个今后的基因组分析铺下骨架，大梁，我们称之为参考基因组。因为人与人之间绝大多是的信息是一致的，所以理论上讲，我们只需要记录容易突变的hotspot就好了，这样的点就是多态性位点。
2.单体型计划（分为三期）
单体型计划的目的就是为了充分的了解清楚这些多态性位点的内容，也就是题主说的补丁包，针对不同的种族，打上不同的补丁，这样我们就不用再重新去构建整个基因组了。这个计划是GWAS分析得到了充分的发挥，各种疾病位点通过这一计划被发现。
（p.s.这个计划之所以只研究很小很小的一部分多态性位点，是因为全基因组测序太贵，太贵，太贵在那个时候。这个计划应该是和人类基因组计划同时期规划的。但是在这个计划最后一期快完成的时候，NextGenerationSequencing 技术出现了，将测序成本直接按多少个0多少个0往下丢。这个时候人们开始想测全基因组了。于是就有了下面的千人计划。）
（p.p.s. 在08~09年左右，华大基因的科学家们发现了，除了参考基因组以外，每个种族还有一套跟参考基因组不同的序列片段，对这些片段进行进一步分析，发现它们能非常好的反映，不同大陆上的人们的进化关系，这说明，我们的补丁比想象的要复杂的多的多）
3.千人计划（分为三期）
既然现在大家有钱了，不，是大家测得起了，所以就成立了一个千人计划，实际上它总共测了2400多个人左右，现在第三期即将结束。这个计划的建立的一点，就是为了更进一步了了解不同人群中的多态性位点的情况。理想的情况是，如果我们有了各个族群的参考基因组，参考多态性位点，那么我们就能够更specificly 进行打补丁的工作，这里一个常用的手段就是imputation， 通过reference panel 对你想分析的样本进行统计推断，这样也就不用完全去测序了。
迎风飞扬1 2021-06-01 16:56
这个不可能，单个子女的遗传信息只包含了父母各50%左右的遗传信息，而且就这50%由开发者_Go百科于存在大量的重组交换、少量的新发变异以及子女样本量的受限（人类繁殖能力），也不可能完美推导出来，就更不要提祖父母一辈的啦！
另外，由于线粒体基因组的母系遗传特性和Y染色体的父系遗传特性，可以对父母双方的祖先进行追溯，这是可以的。
另另外，对于局部区域的基因型信息倒是可以进行逆推出来的，前提是你要有足够量的子女，并且这些子女形成的基因库携带有前一代的所有遗传信息。进一步要回复这段区域的连续的DNA序列信息，也会碰到重组的问题，最终可能会得到的是统计上概率最高的序列。
P.S. 一楼说的与题主的问题好像一点关系没有~~~
M22****9099 2021-06-01 17:08
由于DNA存在突变，而这种突变又是随开发者_StackOverflow社区机的，所以完美一般是达不到的，总会存在那么些差异。
但是可以根据子女推断上一代，这种思路是可行的。
高军保 2021-06-01 17:11
应该是可以的，既然基因可以遗传，世代相传，可以从父母看子女，那也就可以从子女看父开发者_开发百科母，这就像镜子与人一样。但楼主所说的完美推出就不知道是指什么程度了，这个技术目前条件下可能还是不能做到完美无缺的。
这个不太容易，因为人与人之间的基因差异本来及很小开发者_如何学Go，在1%以下，并且同族之间，在后代的生长发育的过程中，可能会出现基因突变，还有一个原因就是后代的基因是一半来自父亲，一般来自母亲的，所以要想凭着子代的DNA推导父母的长相是很不容易的，而要推导爷爷奶奶的基因的就是难上加难，因为孙子代的基因占爷爷奶奶基因的25%以下。
张庆 2021-06-01 16:56
首先要肯定题主的想法，你的想法是对的，而且这就是现在基因组领域的做法：
我们来看看基因组领域的里程碑事件：
1.人类基因组计划 （China 1%）的那个，上高中生物书的那个
这个计划就是题主说的基础信息，这个框架图，就是为了给开发者_如何学C整个今后的基因组分析铺下骨架，大梁，我们称之为参考基因组。因为人与人之间绝大多是的信息是一致的，所以理论上讲，我们只需要记录容易突变的hotspot就好了，这样的点就是多态性位点。
2.单体型计划（分为三期）
单体型计划的目的就是为了充分的了解清楚这些多态性位点的内容，也就是题主说的补丁包，针对不同的种族，打上不同的补丁，这样我们就不用再重新去构建整个基因组了。这个计划是GWAS分析得到了充分的发挥，各种疾病位点通过这一计划被发现。
（p.s.这个计划之所以只研究很小很小的一部分多态性位点，是因为全基因组测序太贵，太贵，太贵在那个时候。这个计划应该是和人类基因组计划同时期规划的。但是在这个计划最后一期快完成的时候，NextGenerationSequencing 技术出现了，将测序成本直接按多少个0多少个0往下丢。这个时候人们开始想测全基因组了。于是就有了下面的千人计划。）
（p.p.s. 在08~09年左右，华大基因的科学家们发现了，除了参考基因组以外，每个种族还有一套跟参考基因组不同的序列片段，对这些片段进行进一步分析，发现它们能非常好的反映，不同大陆上的人们的进化关系，这说明，我们的补丁比想象的要复杂的多的多）
3.千人计划（分为三期）
既然现在大家有钱了，不，是大家测得起了，所以就成立了一个千人计划，实际上它总共测了2400多个人左右，现在第三期即将结束。这个计划的建立的一点，就是为了更进一步了了解不同人群中的多态性位点的情况。理想的情况是，如果我们有了各个族群的参考基因组，参考多态性位点，那么我们就能够更specificly 进行打补丁的工作，这里一个常用的手段就是imputation， 通过reference panel 对你想分析的样本进行统计推断，这样也就不用完全去测序了。
迎风飞扬1 2021-06-01 16:56
这个不可能，单个子女的遗传信息只包含了父母各50%左右的遗传信息，而且就这50%由开发者_Go百科于存在大量的重组交换、少量的新发变异以及子女样本量的受限（人类繁殖能力），也不可能完美推导出来，就更不要提祖父母一辈的啦！
另外，由于线粒体基因组的母系遗传特性和Y染色体的父系遗传特性，可以对父母双方的祖先进行追溯，这是可以的。
另另外，对于局部区域的基因型信息倒是可以进行逆推出来的，前提是你要有足够量的子女，并且这些子女形成的基因库携带有前一代的所有遗传信息。进一步要回复这段区域的连续的DNA序列信息，也会碰到重组的问题，最终可能会得到的是统计上概率最高的序列。
P.S. 一楼说的与题主的问题好像一点关系没有~~~
M22****9099 2021-06-01 17:08
由于DNA存在突变，而这种突变又是随开发者_StackOverflow社区机的，所以完美一般是达不到的，总会存在那么些差异。
但是可以根据子女推断上一代，这种思路是可行的。
高军保 2021-06-01 17:11
应该是可以的，既然基因可以遗传，世代相传，可以从父母看子女，那也就可以从子女看父开发者_开发百科母，这就像镜子与人一样。但楼主所说的完美推出就不知道是指什么程度了，这个技术目前条件下可能还是不能做到完美无缺的。
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