拿下新冠口服药paxlovid经销权 对中国医药业绩影响几何？？

中新经纬12月16日报道，近日，中国医药健康产业股份有限公司发布公告称，将负责辉瑞新冠肺炎治疗药物尼玛替韦片/利托那韦片在中国大陆市场的进口和分销。协议期限自即日起至2023年11月30日。

公告称，受疫情等因素影响，帕昔洛韦产品的最终用途和销售情况不确定。但是，二级市场已经闻风而动。15日、16日，中国制药开盘即涨停。截至16日，中国医药收于每股20.30元。Paxlovid的市场前景如何？

Paxlovid过去的销售情况如何？

公开资料显示，中国医药是通用技术集团控股的上市公司。它于1999年加入通用技术集团，现已成为该集团制药和医疗器械资产的整合平台。

帕昔洛韦是一种新型冠状病毒蛋白酶抑制剂的抗病毒治疗药物，它含有两种成分，Nirmatrelvir和Ritonavir。2022年2月11日，美国食品药品监督管理局有条件批准其进入中国大陆市场。

中新经纬注意到，这并不是中国制药与辉瑞首次就帕昔洛韦达成合作。在帕昔洛韦获批后，中国制药立即于3月9日与辉瑞公司签署了2022年供货协议，辉瑞公司将负责帕昔洛韦在中国大陆市场的商业运营。但公告并未详细说明双方的分成以及药品分销渠道。

公开资料显示，中国医药与辉瑞公司合作的新冠肺炎治疗药物帕昔洛韦首批于3月中旬运抵国内，共计2.12万盒，分发给新冠肺炎、吉林、上海、广东等地的一线临床治疗。

值得注意的是，上海医药控股也代理过帕昔洛韦。公开资料显示，3月19日，上海医药控股向辉瑞进口商提交了1000盒的采购需求，并发送到上海的定点医疗机构。此后，媒体报道称，上海医药集团积极与其他公司协商引进抗新冠肺炎药物，截至4月16日，已进口2万盒帕昔洛韦，确保上海地区供应。

此后，中国医药和上海医药控股均未公布进口帕昔洛韦的信息。中新经纬注意到，这次中国制药与辉瑞签署了进口分销协议。它有独家经销权吗？还不知道。

那么，代理帕昔洛韦对中国医药有什么好处呢？中国医药在2022年签署合作合同时表示，受疫情防控等因素影响，产品的最终用途和销售存在不确定性，相关业务规模预计占公司整体业务量的比例较小，对公司近期经营业绩无重大影响。

Paxlovid对中国医药的业绩有没有主导作用？三季报和三季报没有相关数据。中国医药三季报显示，中国医药增收不增利。其营业收入同比增长0.71%，但归属于上市股东的净利润同比下降8.25%。

中新经纬注意到，在签署2023年分销协议后，中国制药的公告并未说明帕昔洛韦分销对公司经营业绩的影响。

中国将开始本地化生产。

就市场供应而言，就中国市场而言，据此前媒体报道，辉瑞表示，正积极与各利益相关方合作，确保帕昔洛韦在中国的充足供应，并继续致力于满足中国患者的治疗需求。

为加强Paxlovid在中国市场的供应，中新经纬注意到，辉瑞可能会推动Paxlovid在中国的本地化。根据华海药业8月18日公告，与辉瑞公司达成生产供应协议。提供辉瑞尼玛韦原料药和利托那韦制剂，华海药业负责生产尼玛韦制剂，完成组合包装。

但当时利托那韦的生产厂家还没有确定。直到10月27日，格力药业宣布与辉瑞公司就利托那韦在中国的生产和供应达成合作

11月29日，华海药业在第三季度业绩说明会上表示，公司为辉瑞在中国大陆市场销售的帕昔洛韦提供委托生产服务进展顺利，公司正在配合辉瑞做好该产品在当地生产和上市的各项相关准备工作。

以后会开网上销售吗？

值得注意的是，根据国家医保局此前下发的文件，帕昔洛韦将由医疗机构按照企业与相关部门沟通的价格进行采购，由医保部门支付。可以看出，帕昔洛韦主要是医疗机构购买，没有涉及零售渠道，消费者不能凭处方购买帕昔洛韦。

近日，12月13日，帕昔洛韦在1号药网互联网医院上市，售价2980一盒，可根据核酸或抗原结果凭处方购买。几个小时后，Paxlovid被1号药网下架。对此，辉瑞方面对中新经纬表示，这是平台的独立行为，帕昔洛韦的中国代理商是中国制药。

12月12日，国务院防控机制办公室发布《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，明确医疗机构可通过互联网诊疗平台，为新冠肺炎相关症状患者在线开具新冠肺炎相关症状治疗处方，鼓励有资质的第三方将药品配送至患者家中。

值得注意的是，正品药上架和下架都很匆忙，但Paxlovid仿制药最近在社交平台上开始流行。中新经纬以患者身份询问药理学家，对方提供的产品包装显示，该产品名为Primovir，自称是美国辉瑞公司授权的印度直邮原装进口版，生产厂家为Astrica。官网显示，Astrica公司是一家生产药物注射剂、胶囊和面膜的企业。

药动学说购买这种药不需要提供阳性证明材料，只需要提供个人身份证号，邮编地址，1280元一盒，10天左右到账。关于近期的销售情况，药理学表示，前几天调控政策发布，落地前就预订了现货。

中新经纬注意到，今年3月17日，日内瓦药物专利池组织官网宣布，辉瑞授权全球35家公司生产帕昔洛韦仿制药，并投放到不发达国家。开发者_运维问答其中印度已有19家药企获得授权，但中新经纬尚未查到上述公司授权的相关信息。

仿制药流入中国会影响辉瑞原研药的销售吗？中国医药未来会推广帕昔洛韦零售吗？针对上述问题，中新经纬致电中国医药，截至发稿，尚未收到回复。