唐氏筛查检查都查些什么？怀孕多少周去检查最合适？？

zhangxinc 2021-06-15 11:16

一般情况下，唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查，会检测血开发者_运维百科清中的甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周、体重计算出“危险系数”。
需要空腹吗？
1.这个过程是抽取外周血，然后提取血清，以目前的技术，孕妈妈不孕空度，但是也不宜过饱。
2.空腹做唐氏筛查，这样结果会更精准一些，一般检查前一天晚上8点之后不要进食，这样会更好。
3.如果同一天需要进行其他检查要求空腹，就需要按照医生的指示进行准备。
如果唐氏筛查指标高风险或者临界风险值，需要进一步的无创DNA、羊水穿刺检查明确诊断。
注意事项：
1.掌握好检查时间，一般在孕早期7-13周和孕中期14-20周检查。
2.结果会受到孕妇的年龄、体重、身高等因素的影响，唐氏筛查时要准确提供相关信息。
3.检查之前不需要憋尿，可以在前一天晚上8点之后不进食。
4.吸烟或者有妊娠期糖尿病史的，会影响检查结果。
5.检查之间孕妇要成分休息、不要劳累，保持愉悦的心情，避免情绪变化过大。
费用：
1.早期的唐氏筛查是150左右，如果加NT检查，费用大概200元。
2.中期的唐氏筛查是170元左右。

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裴秀福 2021-06-15 11:22

开发者_运维百科 由于胎儿都有患唐氏综合症的风险，又称21-三体综合症，属于常染色体畸变，所以孕妇一般都要做唐氏筛查，以确保胎儿健康。
定义：
1.通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
2.患有此病的胎儿，60%在胎内就会流产。
3.存活的胎儿有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍、畸形的症状。
筛查时间：
1.孕早期
一般是孕7-13周，此时的二联筛查是指以血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏风险的联合筛查方案。
2.孕中期
一般是孕14-20周，此时的二联筛查是指以血清甲胎蛋白AFP和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏风险的联合筛查方案。
孕中期还可以做三联筛查，是指以血清AFP加hCG（或游离β-hCG）加非结合雌三醇为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏风险的联合筛查方案。
检测方法：
1.绒毛取样术
2.羊水穿刺术
3.无创DNA检测基因
唐氏筛查的指标：
超声诊断指标：颈项透明度（NT）、鼻骨（NB）、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。
血清学指标：甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、人绒毛膜促性腺激素（Fβ-HCG）、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）等。

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段凯敏 2021-06-15 11:23

唐氏筛查，一般是筛查胎儿21三体和18三体风险。其正常值范围分为低风险，临界风险和高风险。
1.低风险
指21三体的风险值小于1/1000，18三体风险值小于1/1000。
2.临界风险
指21三体的风险值在1/270-1/1000之间，18三体的风险值在1/350-1/1000之间。
3.高风险
指21三体的风险值大于1/270，18三体风险值大于1/350
唐氏筛查的临界风险：
1.临界风险就是在高风险和低风险开发者_C百科之间,会有一些危险，但并不大。
2.临界风险不一定怀的是唐氏综合症胎儿，也不属于高危人群。
3.此时要坚持检查，配合医生将风险降到最低。

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