人类基因研究有什么新的发现吗？那些可以应用到实际中？？
猛猛
2021-06-15 23:33
准确测定的人类基因组为人类医学新发展提供了 崭新的、 激动人心的前景。
目前测定的基因组中，人们获得了一些发现：
一、 基因数量少开发者_如何学C得惊人。 一些研究人员曾经预测人类有 14万个基因 ,但塞莱拉公司将人类基因总数定在 2. 6383万到 3. 9114万个之间。 这给人类基因研究提出了新的课题。
二、 人类基因组中存在“热点”和大片“荒漠”。 人类基因组序列中所谓的“ 荒漠”就是包含极少或根本不包含基因 的部分 ,基因 组上大约 1 /4的区域是长长的、 没有基因的片段。
三、 35. 3% 的基因组包含重复的序列。 这意味着所有这些重复序列 ,即原来被认为的“垃圾 DNA”应该被进一步研究。
四、 地球上人与人之间 99. 99% 的基因密码是相同的。 研究发现 ,来自不同人种的人比来自同一人种的人的人在基因上更为相似。 在整个基因组序列中 ,人与人之间的变异仅为万分之一。
弹力珠 2021-06-15 23:34
最新研究发现人类基因差异比想象中大.
人类之间不同基因数不会超过总数的0.1%,经过5年的研究发现，人与人之间的基因并非先前所认为的那样有99.9%是相同的，实际上，人与人之间不同基因的比例占到了0.3%。
这一发现足可以解释一些现象，比如为什么某些人容易感染某种疾病，而另一种人则不会，并且新发现将有助于研究艾滋病和帕金森氏开发者_如何学Go综合征等疑难病症。
小发哥哥ABC 2021-06-15 23:36
现在人类基因组计划已经将开发者_开发技巧关注焦点放在患病人群基因的变异上，通过对变异基因的研究，能够发现很多疾病的致病基因所在，进而对疾病的治疗和检测产生实质性的帮助。现在已经有了一定的研究成果，比如出现了第一例以中国人姓氏命名的遗传病——“贺—赵缺陷症”，这种病的特征是在换牙期脱掉乳牙后不再长恒齿，或长得很少，通过研究这种病证实为孟德尔常染色体显性遗传病。
准确测定的人类基因组为人类医学新发展提供了 崭新的、 激动人心的前景。
目前测定的基因组中，人们获得了一些发现：
一、 基因数量少开发者_如何学C得惊人。 一些研究人员曾经预测人类有 14万个基因 ,但塞莱拉公司将人类基因总数定在 2. 6383万到 3. 9114万个之间。 这给人类基因研究提出了新的课题。
二、 人类基因组中存在“热点”和大片“荒漠”。 人类基因组序列中所谓的“ 荒漠”就是包含极少或根本不包含基因 的部分 ,基因 组上大约 1 /4的区域是长长的、 没有基因的片段。
三、 35. 3% 的基因组包含重复的序列。 这意味着所有这些重复序列 ,即原来被认为的“垃圾 DNA”应该被进一步研究。
四、 地球上人与人之间 99. 99% 的基因密码是相同的。 研究发现 ,来自不同人种的人比来自同一人种的人的人在基因上更为相似。 在整个基因组序列中 ,人与人之间的变异仅为万分之一。
弹力珠 2021-06-15 23:34
最新研究发现人类基因差异比想象中大.
人类之间不同基因数不会超过总数的0.1%,经过5年的研究发现，人与人之间的基因并非先前所认为的那样有99.9%是相同的，实际上，人与人之间不同基因的比例占到了0.3%。
这一发现足可以解释一些现象，比如为什么某些人容易感染某种疾病，而另一种人则不会，并且新发现将有助于研究艾滋病和帕金森氏开发者_如何学Go综合征等疑难病症。
小发哥哥ABC 2021-06-15 23:36
现在人类基因组计划已经将开发者_开发技巧关注焦点放在患病人群基因的变异上，通过对变异基因的研究，能够发现很多疾病的致病基因所在，进而对疾病的治疗和检测产生实质性的帮助。现在已经有了一定的研究成果，比如出现了第一例以中国人姓氏命名的遗传病——“贺—赵缺陷症”，这种病的特征是在换牙期脱掉乳牙后不再长恒齿，或长得很少，通过研究这种病证实为孟德尔常染色体显性遗传病。
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