有什么基因缺陷疾病是一因多效的??
的确有,比如脆性X综合症患者诊断出孤独症的 比例就非常高,说明这俩者具有相关性,具体的联系也在最近得到了证实。脆性X综合症是一种常见的遗传性智力低下疾病,每个脆性X综合症患者都有其独特性,有的患者并没有表现出缺陷,但至少三分之一的患者同时患有孤独症,甚至严重的智力残疾。Duke大学的研究人员找到了脆性X综合症和孤独症之间的确切基因关联,发现脆性综合症是由于FMRP蛋白发生缺陷引起的。FMRP蛋白是一种智力相关蛋白,可以通过控制大脑中其他蛋白的合成来影响智力。FMRP蛋白可以识别一些特殊的基因模式,并且和这个基因进行结合,与其他信号共同控制这个基因的表达时间和表达位点。同时,FMRP蛋白还会控制93个与孤独症有关的基因,还有与Angelman综合症、Prader-Willi综合症等神经综合征有关的基因,同时浙西诶神经综合征相关基因与孤独症基因也存在着重叠的特性。
科研人员在小鼠模型中建立了脆性X综合症模型,发现FMRP蛋白的合成并不仅仅存在于大脑,在卵巢中也有发生。在临床诊断上,脆性X综合症女性患者常常伴有卵巢功能不全,说明FMRP蛋白的缺乏也会引起卵巢功能不全。
这一研究的意义在于,研究人员了解了各种孤独开发者_如何学JAVA症患者共有的分子通路,识别这些通路可以帮助医生更有效的治疗脆性X综合症和孤独症患者。
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