基因突变会导致变性吗？？
陈景
2021-06-22 06:14
是有这个可能性的，最早的研究是正式小鼠某些基因被敲除，会导致小鼠变性。
研究是在美国进行的，该研究发现敲除雄性小鼠的Dmrt1基因，小鼠睾丸上的雄性细胞将转变为雌性细胞；另外，当敲除雌性小鼠的Foxl2基因时，小鼠卵巢中的雌性细胞会转变为雄性细胞，卵巢就会变得更像睾丸。
这个研究结果震惊了很多人，打破了科学家长期以来的假定“认为一旦哺乳动物胚胎中的性别决定完成后，性别就最终确定了”，事实上，这个在小鼠身上进行的实验，证实了即使雄性小鼠在成年后缺失Dmrt1基因多数都能转变为雌性，而且睾丸会向卵巢转化。
这项研究不仅使得哺乳动物性别决定机制的研究前进了一大步，也对一种人类疾病“性反转综合征”的病因阐明有一定帮助。
性反转综合症是指功能正常的男性或女性个体开发者_如何学C转变成异性功能个体的现象，一般是性分化异常导致的性别畸形，临床表现上，对于女性，可能是女性外观但是无第二性征发育；对于男性，则可能是青春期前为正常男性发育情况，青春期后男性特征发育迟缓，激素分泌异常等；还有一种可能是具有卵巢，但是外生殖器类似男性或两性化，染色体核型却是XX型。
Dmrt1基因的发现揭示这类疾病的发生不一定是在胚胎发育初期性别决定机制异常导致的，也可能是在胚胎发育后期某些基因的异常导致无法维持性别状态导致的。另外，有研究表明Dmrt1基因还跟人类性腺癌有关，对它的研究还能帮助揭示性腺癌的病因。
qkoufu479754 2021-06-22 06:17 开发者_高级运维
是的，科学家最近发现人体内一种基因发生突变后会让女孩变成男孩。
研究发现当女性体内Y染色体上携带的一种名为SRY的特定基因意外地终止于来自父亲的X染色体上时，这种女性到男性的性别转变往往就会发生。
SPY长期以来被称为决定“男性”的基因。研究发现一个案例比较特殊，正常男性基因为XY，而这个是一个其中有4个兄弟都是XX基因的家族，没有人携带男性SRY基因。然而，这4个人的一种叫做RSP01的基因都发生了突变导致了性别的改变。
qkoufu0238 2021-06-22 06:20 开发者_开发技巧
研究发现，FOXL2基因就是在人类体内的“变性基因”，可以让人类保持性别特征，但如果它出现异常（突变之类），女性身体则有可能长出男性的睾丸及胡子。 这一发现推翻了人类的性别与生俱来传统思维。
（FOXL2基因位于细胞核内，是一个2.7kb的单外显子基因，位于3q23（3号染色体2区3带）区域，包含一个特有的101个氨基酸的forkhead DNA结构域(位置在第54～148残基区域)和一个与此分离但功能尚未阐明的多聚丙氨酸肽段(n=14)。
e33****83 2021-06-22 06:22 开发者_StackOverflow中文版
楼上所说的不是严格意义上的变形，应该是生理性状发生了改变。确切的说应该是性相关基因被干扰屏蔽或者因为各种原因无法正常表达，导致性征改变。
是有这个可能性的，最早的研究是正式小鼠某些基因被敲除，会导致小鼠变性。
研究是在美国进行的，该研究发现敲除雄性小鼠的Dmrt1基因，小鼠睾丸上的雄性细胞将转变为雌性细胞；另外，当敲除雌性小鼠的Foxl2基因时，小鼠卵巢中的雌性细胞会转变为雄性细胞，卵巢就会变得更像睾丸。
这个研究结果震惊了很多人，打破了科学家长期以来的假定“认为一旦哺乳动物胚胎中的性别决定完成后，性别就最终确定了”，事实上，这个在小鼠身上进行的实验，证实了即使雄性小鼠在成年后缺失Dmrt1基因多数都能转变为雌性，而且睾丸会向卵巢转化。
这项研究不仅使得哺乳动物性别决定机制的研究前进了一大步，也对一种人类疾病“性反转综合征”的病因阐明有一定帮助。
性反转综合症是指功能正常的男性或女性个体开发者_如何学C转变成异性功能个体的现象，一般是性分化异常导致的性别畸形，临床表现上，对于女性，可能是女性外观但是无第二性征发育；对于男性，则可能是青春期前为正常男性发育情况，青春期后男性特征发育迟缓，激素分泌异常等；还有一种可能是具有卵巢，但是外生殖器类似男性或两性化，染色体核型却是XX型。
Dmrt1基因的发现揭示这类疾病的发生不一定是在胚胎发育初期性别决定机制异常导致的，也可能是在胚胎发育后期某些基因的异常导致无法维持性别状态导致的。另外，有研究表明Dmrt1基因还跟人类性腺癌有关，对它的研究还能帮助揭示性腺癌的病因。
qkoufu479754 2021-06-22 06:17 开发者_高级运维
是的，科学家最近发现人体内一种基因发生突变后会让女孩变成男孩。
研究发现当女性体内Y染色体上携带的一种名为SRY的特定基因意外地终止于来自父亲的X染色体上时，这种女性到男性的性别转变往往就会发生。
SPY长期以来被称为决定“男性”的基因。研究发现一个案例比较特殊，正常男性基因为XY，而这个是一个其中有4个兄弟都是XX基因的家族，没有人携带男性SRY基因。然而，这4个人的一种叫做RSP01的基因都发生了突变导致了性别的改变。
qkoufu0238 2021-06-22 06:20 开发者_开发技巧
研究发现，FOXL2基因就是在人类体内的“变性基因”，可以让人类保持性别特征，但如果它出现异常（突变之类），女性身体则有可能长出男性的睾丸及胡子。 这一发现推翻了人类的性别与生俱来传统思维。
（FOXL2基因位于细胞核内，是一个2.7kb的单外显子基因，位于3q23（3号染色体2区3带）区域，包含一个特有的101个氨基酸的forkhead DNA结构域(位置在第54～148残基区域)和一个与此分离但功能尚未阐明的多聚丙氨酸肽段(n=14)。
e33****83 2021-06-22 06:22 开发者_StackOverflow中文版
楼上所说的不是严格意义上的变形，应该是生理性状发生了改变。确切的说应该是性相关基因被干扰屏蔽或者因为各种原因无法正常表达，导致性征改变。
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