肺癌是怎么形成的？有哪些快速的检测诊断方法？？

大明湖畔容么么儿 2021-06-26 02:29

肺癌也是原癌基因的表达开发者_如何学Go，激发的原因主要有
1.吸烟
目前认为吸烟是肺癌的最重要的高危因素，烟草中有超过3000种化学物质，其中多链芳香烃类化合物（如：苯并芘）和亚硝胺均有很强的致癌活性。多链芳香烃类化合物和亚硝胺可通过多种机制导致支气管上皮细胞DNA损伤，使得癌基因（如Ras基因）激活和抑癌基因（如p53，FHIT基因等）失活，进而引起细胞的转化，最终癌变。
2.职业和环境接触
肺癌是职业癌中最重要的一种。估约10%的肺癌患者有环境和职业接触史。现已证明以下9种职业环境致癌物增加肺癌的发生率：铝制品的副产品、砷、石棉、bis-chloromethylether、铬化合物、焦炭炉、芥子气、含镍的杂质、氯乙烯。长期接触铍、镉、硅、福尔马林等物质也会增加肺癌的发病率，空气污染，特别是工业废气均能引发肺癌。
3.电离辐射
肺脏是对放射线较为敏感的器官。电离辐射致肺癌的最初证据来自Schneeberg-joakimov矿山的资料，该矿内空气中氡及其子体浓度高，诱发的多是支气管的小细胞癌。美国曾有报道开采放射性矿石的矿工70%～80%死于放射引起的职业性肺癌，以鳞癌为主，从开始接触到发病时间为10～45年，平均时间为25年，平均发病年龄为38岁。氡及其子体的受量积累超过120工作水平日（WLM）时发病率开始增高，而超过1800WLM则更显著增加达20～30倍。将小鼠暴露于这些矿山的气体和粉尘中，可诱发肺肿瘤。日本原子弹爆炸幸存者中患肺癌者显著增加。Beebe在对广岛原子弹爆炸幸存者终身随访时发现，距爆心小于1400m的幸存者较距爆心1400～1900m和2000m以外的幸存者，其死于肺癌者明显增加。
4.既往肺部慢性感染
如肺结核、支气管扩张症等患者，支气管上皮在慢性感染过程中可能化生为鳞状上皮致使癌变，但较为少见。
5.遗传等因素
家族聚集、遗传易感性以及免疫功能降低，代谢、内分泌功能失调等也可能在
肺癌的发生中起重要作用。许多研究证明，遗传因素可能在对环境致癌物易感的人群和/或个体中起重要作用。
6.大气污染
发达国家肺癌的发病率高，主要原因是由于工业和交通发达地区，石油，煤和内燃机等燃烧后和沥青公路尘埃产生的含有苯并芘致癌烃等有害物质污染大气有关。大气污染与吸烟对肺癌的发病率可能互相促进，起协同作用。

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离雾夜晚 2021-06-26 02:34

楼上说明了成因，在这里我回答一下检测方法。
先上结论：p16基因的缺失或异常可引起肿瘤，因而该基因可作为临床筛查肺癌的高危人群及早期诊断寻找一种高效、简便、快速的分子工具。
首先要介绍一下P16基因。
P16基因是细胞周期素依赖激酶抑制蛋白的一种，细胞周期素一细胞周期素依赖性蛋白激酶一细胞周期素依赖激酶抑制蛋白调控系统在细胞周期调控中起重要作用，p16通过与细胞周期素依赖性蛋白激酶4特异的结合来抑制该蛋白激酶的活性，阻止细胞从Gl期到S期，从而抑制细胞增殖；当p16基因缺失或突变而导致功能失活时，细胞周期素依赖性蛋白激酶4与细胞周期素依赖激酶抑制蛋白D结合而被激活,Rb蛋白磷酸化，释放出一些转录因子使GI期细胞进人S期，细胞进人增殖期。
Kamb等通过对大量肿瘤细胞系p16基因的检测发现,约50%的肿瘤细胞系有p16基因的缺开发者_StackOverflow社区失，其中胶质瘤最高为71%，其次分别是骨肉瘤60%、黑色素瘤58%、肾癌56%、膀胱癌33%、白血病25%、卵巢癌29%。有研究发现，在人肺癌、食管癌、结肠癌、乳腺癌、神经胶质瘤、白血病等均发现了p16基因的改变而导致其蛋白表达降低。
此外，p16基因转录功能的丧失所致的mRNA表达缺陷，在肺癌的发生和发展过程中发挥着极为重要的作用。基因的纯和性缺失、启动子区的异常甲基化或点突变都可以导致p16基因产物的缺失或功能的不全，因而不能发挥正常的抑癌作用，最终将使细胞发生恶性转化。说明该基因的缺失或异常可引起肿瘤，因而该基因可作为临床筛查肺癌的高危人群及早期诊断寻找一种高效、简便、快速的分子工具。

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